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¿Qué es un "potencial de retención de membrana"?

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Que es un potencial de retención de la membrana? Me he encontrado con este término pero no he podido encontrar una definición.

Desde "Canales de sodio activados por voltaje como dianas terapéuticas en la epilepsia y otros trastornos neurológicos", leyenda a la Figura 4:

Inhibición dependiente del voltaje y dependiente de la frecuencia de los canales de Na + dependientes del voltaje por los bloqueadores de los canales de Na + (A) La inhibición de las corrientes de Na + por la fenitoína depende de potencial de retención de la membrana. Los trazos superiores muestran corrientes evocadas por despolarización a 0 mV, con control (una solución salina fisiológica estándar) y con fenitoína 50 M. En cada uno de los cuatro pares de trazas actuales, la traza más grande es el control. Las trazas de la izquierda se obtuvieron de un potencial de retención de 130 mV, mientras que las trazas de la derecha fueron de un potencial de retención de 65 mV. La corriente de control a 65 mV es menor, debido a una mayor inactivación inducida por el potencial de retención más despolarizado. Además, la fenitoína es un bloqueador mucho más eficaz en el potencial de retención más despolarizado. Esto es más evidente en los trazos inferiores, en los que se han escalado las amplitudes para que las corrientes de control sean del mismo tamaño. (B) El bloqueo de fenitoína se acumula durante la activación repetitiva del canal. El gráfico muestra las amplitudes de corriente normalizadas de las corrientes de Na + de células completas en el transcurso de los pulsos de despolarización hasta 0 mV, desde un potencial de retención de 85 mV, aplicado a 2 Hz. Los puntos rojos indican medidas discretas. La línea discontinua indica una línea de base para monitorear la disminución de la amplitud. (C) La inhibición dependiente del voltaje y dependiente de la frecuencia de los canales de Na + por la fenitoína y otros fármacos anestésicos antiepilépticos o locales con un modo de acción similar (diamante verde) se explica cualitativamente mediante un modelo de receptor modulado. En este modelo, el fármaco se une con mayor afinidad a los estados del canal inactivado que a los estados del canal en reposo. Los datos biofísicos y moleculares sugieren que el sitio del receptor modulado está dentro del vestíbulo interno del poro conductor de iones.


El potencial de retención de la membrana es el nivel de voltaje establecido por el experimentador en un registro de pinza de voltaje.


Ver el vídeo: 2-Minute Neuroscience: Membrane Potential (Diciembre 2022).