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7.2: Ginkgos - Biología

7.2: Ginkgos - Biología


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A partir de 2019, los estudios genéticos más recientes han colocado a Ginkgos como la más antigua de las gimnospermas existentes. La única especie que queda en este grupo, Ginkgo biloba, es un fósil viviente prácticamente inalterado de sus antepasados ​​fosilizados. Ginkgo biloba puede ser reconocido por las siguientes características:

  • Hojas caducas, pero duras, en forma de abanico.
  • Dioica (di- que significa dos, oecious que significa casa), con estróbilos masculinos y femeninos en plantas separadas. Las plantas hembras tienen óvulos emparejados en las puntas de las ramas, los machos tienen estructuras parecidas a un amento que producen polen.
  • Polinizado por el viento

Figura ( PageIndex {1} ): Las hojas de ginkgo tienen una forma distintiva que se ha mantenido relativamente sin cambios desde su registro fósil: una hoja en forma de abanico que a menudo se diseca profundamente en el centro. La hoja fósil de la derecha tiene alrededor de 60 millones de años. Primero: Ginkgo biloba hojas, foto de Onidiras, CC-BY-NC. Segundo: Hoja de Ginkgo fósil de Anders Sandberg de Oxford, Reino Unido, CC BY 2.0, a través de Wikimedia Commons.

Figura ( PageIndex {2} ): Hojas de Ginkgo biloba son xerofíticos y algo duros. Sin embargo, son de hoja caduca. En otoño, se vuelven de un hermoso color amarillo dorado antes de caer del árbol. Ginkgo biloba, foto de Chocochan, CC-BY-NC.

Figura ( PageIndex {3} ): Hombre Ginkgo biloba los árboles producen microstrobili que se parecen un poco a inflorescencias. Dentro de estas estructuras se produce polen. Foto de Belvedere04, CC-BY-NC.

Figura ( PageIndex {4} ): Mujer Ginkgo biloba los árboles producen megastrobili frutales como óvulos carnosos pareados. Cada estructura globosa contiene una semilla en desarrollo. Al parecer, pueden oler bastante pútrido. Foto de Kim, Hyun-tae, CC-BY.

Figura ( PageIndex {5} ): Los ginkgos pueden tener una vida bastante larga. Este árbol de ginkgo tiene aproximadamente 750 años. Tiene cicatrices de quemaduras de la Segunda Guerra Mundial y tiene una estructura de tronco compleja. A veces se lo conoce como el árbol invertido o al revés debido a las numerosas raíces aéreas que crecen constantemente hacia abajo. Gingko biloba en Zenpuku-ji en Azabu. Foto de Belvedere04, CC-BY-NC.


Las acciones de Ginkgo Bioworks son una apuesta arriesgada en Synbio

Siempre decimos que no deberías invertir en historias, pero a veces es muy difícil no hacerlo. Eso es porque en el fondo, a todos nos gusta tener una patada de vez en cuando. No es & # 8217t a menudo & # 8217nos obligados a invertir en equipos con sueños, pero Ginkgo Bioworks tienta nuestra naturaleza reacia al riesgo como pocos lo han hecho.

Desde que cubrimos la compañía por primera vez en 2016, hemos estado observando con entusiasmo cómo levantaban carretillas de efectivo mientras promocionaban una plataforma de ingeniería de organismos que finalmente permitirá a la humanidad hacer realidad la promesa de la biología sintética. Hoy nos dieron una noticia agridulce. Ellos & # 8217 se están haciendo públicos (¡Hurra!), pero usando un sespecial pagproponer aadquisición Cla empresaSPAC) llamada Soaring Eagle Acquisition Corp (SRNG). (Pone los ojos en blanco.)


Clase 7: Genética 2

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Tópicos cubiertos: Genética 2

Instructores: Prof. Eric Lander

Clase 10: Biología Molecular.

Clase 11: Biologo Molecular.

Lección 12: Biología Molecular.

Clase 13: Regulación genética

Clase 14: Protein Localiz.

Clase 15: ADN recombinante 1

Clase 16: ADN recombinante 2

Clase 17: ADN recombinante 3

Clase 18: ADN recombinante 4

Clase 19: Ciclo / Signo celular.

Clase 26: Sistema Nervioso 1

Clase 27: Sistema Nervioso 2

Clase 28: Sistema Nervioso 3

Conferencia 29: Células Madre / Clon.

Clase 30: Células Madre / Clon.

Clase 31: Médico Molecular.

Clase 32: Evolucion Molecular.

Clase 33: Médico Molecular.

Clase 34: Polimorfo humano.

Clase 35: Polimorfo humano.

Buenos dias. Buenos dias. Si. Así que quiero retomar dónde estábamos la última vez. Hablamos la última vez sobre el elegante diseño experimental de Mendel. Y no solo elegante, sino también muy cuidadoso al tener organismos que se reproducen de verdad.

Y se trabajó mucho en eso. Hablamos de sus observaciones y de su gran elección para contar. Hablamos sobre su capacidad para ver números aproximados y de alguna manera intuir qué era interesante sobre ellos. Es decir, tuvo que tomar números aproximados y decir, hmm, creo que esta es una proporción de 3: 1, aunque fue una abstracción, pero muy buena de su parte. Y es difícil saber cuándo dar esos saltos y cuándo te estás engañando a ti mismo, pero Mendel tiene muchos datos. No mencioné que no solo trabajó en redondez y arrugas, sino que trabajó en siete rasgos diferentes en las plantas de guisantes.

Los siete mostraron estas propiedades muy consistentes.

Hubo un fenotipo recesivo y dominante y luego una primera generación. El fenotipo dominante por definición fue evidente con toda su fuerza.

Y en la segunda generación vimos una segregación de 3: 1.

Se sintió bastante bien por eso. Hizo otras predicciones basadas en esto. Y pudo armar una historia muy coherente.

Y, como también expliqué la última vez, se hundió como una piedra porque era una historia completamente abstracta, la idea de que existían estas partículas de herencia, factores de herencia. No podía señalarlos, y la gente odia las cosas que no puede señalar. Dicen que es solo un modelo.

Bueno, como mencioné la última vez, el descubrimiento de cromosomas en las células realmente sentó las bases para el comienzo de un renacimiento del interés por el mendelismo, en las ideas de Mendel. Y lo interesante de esa caracterización de los cromosomas fue la coreografía de la que hablamos la última vez.

Que normalmente en las células que experimentan mitosis, división mitótica normal para producir más y más células, cuando tiñes las células y las miras antes de que entren en mitosis, ves estas estructuras similares a X. Por muchos que fueran, se alinearon a lo largo de la línea media de la celda. Aparecieron entonces a veces incluso se los podía ver pegados a algo que los empujaba hacia atrás.

Y retrocedían para hacer dos células, cada una de las cuales tenía la mitad de la X. Alguien preguntó la última vez, dibujé cuatro cromosomas, ¿era eso porque las células tienen cuatro cromosomas?

Y la respuesta fue no. Es porque tenía espacio para dibujar cuatro cromosomas en esa célula. Y esta vez dibujé seis cromosomas para indicar que puedes tener diferentes números de cromosomas. Suelen ser, pero debo señalar que no siempre, un número par de cromosomas en organismos superiores. Pero de todos modos.

Así que dibujé seis esta vez. Y lo interesante fue esta meiosis. La generación de espermatozoides y óvulos, por ejemplo, en animales, son los cromosomas alineados con una coreografía diferente. Se alinearon en parejas. Y donde se podían ver diferencias en las formas de los cromosomas, como si tal vez el pequeño punto de cruce se bajara o los cromosomas fueran más cortos, parecería encontrar su propia pareja, la que tenía la misma forma básica. Y se alinearían en parejas. Y luego se someterían a una serie de dos divisiones, una meiótica una división, meiosis una y una segunda división, meiosis dos.

Y en la meiosis uno obtendría una copia de cada par.

Luego se sometería a una segunda ronda de división que se parecía mucho a la mitosis en la que estas estructuras X se dividirían en dos partes. Entonces, la idea de que los pares se convertirían en singletons y luego, tras la fertilización, los singletons se unirían para reconstituir un par realmente encajaba con Mendel. Y así nació la Teoría Cromosómica de la Herencia. Entonces, vaya, la teoría cromosómica de la herencia. ¿Está abrumado por la teoría cromosómica de la herencia? ¿Te he dado pruebas abrumadoras para creerlo? No. ¿Cómo es eso?

Ahora te parece natural.

Pero, quiero decir, ya sabes, la única evidencia es que hay algo más que tiene pares en las celdas, ¿verdad? ¿Qué quiere decir que alguna otra cosa que se empareja en las células es en realidad el portador de genes?

La Teoría Cromosómica de la Herencia es que los factores abstractos de Mendel, los genes viven en estos cromosomas, son estos cromosomas, o algo así. Son transportados por estos cromosomas. Y simplemente el hecho de que la coreografía de los cromosomas no sea lo mismo, oh, lo siento, es lo mismo que la coreografía de los genes de Mendel, eso es correlación. De hecho, es una correlación ex post facto.

No tenía ninguna predicción de que estos cromosomas lo harían.

Acabo de ver que los cromosomas lo hicieron y dije, está bien, ya sabes, eso podría explicar las observaciones de Mendel sobre los genes.

Y hay un mundo de diferencia entre eso que podría explicar, que es consistente con los datos, y eso presenta un caso convincente de que esto es cierto. Así que hubo algunas personas que inmediatamente aceptaron la idea de la Teoría Cromosómica de la Herencia, y hubo otras personas que permanecieron muy escépticas sobre esto, que estos cromosomas eran en sí mismos bastante irrelevantes para la herencia. Y, de hecho, muchas personas que, en este punto, principios del siglo XX, sintieron que todo el asunto de los genes todavía no era una idea tan abrumadora de todos modos.

Y tratar de unir a estos dos iba un poco lejos.

Así que ahora tengo que traerles de vuelta a algunas de las cosas que dejamos sin resolver la última vez, que es la Segunda Ley de Herencia de Mendel. Porque si realmente vamos a comenzar a construir un caso de que los cromosomas realmente portan genes, entonces será mejor que consigamos una coherencia seria con aspectos mucho más complejos de la teoría o es mejor que busquemos algunas contradicciones. Así que recuerdas, y ya lo mencioné, que Mendel estudia siete rasgos diferentes.

Dos de ellos, redondez y verdor, ambos fenotipos dominantes sustentados por estos genes hipotéticos, gran R, gran R, gran G, gran G, y los rasgos recesivos asociados con estos mismos genes, arrugado y amarillo, pequeña R, pequeña R, pequeña G, pequeño G. Cuando haces una cruz de primera generación, ¿qué obtienes? ¿Perdón? Te vuelves redondo y verde fenotípicamente. ¿Y genotípicamente qué son?

Gran R, pequeña R, gran G, pequeña G, ¿verdad? Ese sería el genotipo.

Estos organismos serían heterocigotos.

De hecho, serían heterocigotos dobles.

Serían heterocigotos para el gen que controla la forma y serían heterocigotos para el gen que controla el color de la semilla.

¿OK? Ahora, supongamos que hacemos un cruce de regreso a RRGG, el padre que tiene el fenotipo recesivo para ambos rasgos.

Estamos practicando nuestras palabras aquí, ¿verdad? ¿Qué aportará este padre, el segundo padre en sus gametos? ¿Cuáles serán los gametos de ese padre? Pequeña R, pequeña G.

Tienen que ser la pequeña R, la pequeña G porque eso es todo lo que tiene que ofrecer. Tan pequeña R, pequeña G.

¿OK? ¿Qué aportará este padre? Podría dar una gran R, una gran G. Podría dar una pequeña R, una pequeña G. Podría dar, en principio, una pequeña R, una gran G o una gran R, una pequeña G.

En teoría, cualquiera de ellos es posible. ¿Y cuál es la proporción que informa Mendel? 1: 1: 1: 1: 1, igual.

Eso es correcto. 1: 1: 1: 1. Esa es la variedad independiente de rasgos. Eso es lo que él llama esto. Surtido independiente de rasgos.

Es decir, la herencia de redondo y la herencia de verde no están correlacionados entre sí, ¿verdad?

Sabiendo cuál obtuviste por redondez, cuál obtuviste por verdor, no transmiten ninguna información el uno del otro.

Entonces, ¿cómo podríamos explicar esto en términos de la teoría cromosómica de la herencia? Bueno, podríamos explicar esto en términos de la Teoría Cromosómica de la Herencia diciendo, por ejemplo, que en este padre heterocigoto aquí, la R grande y la R pequeña se llevaron a los cromosomas que se emparejaron entre sí, cromosomas homólogos. Y la G grande, la G pequeña se llevaron a un par diferente de cromosomas homólogos en mi imagen de meiosis allí. ¿OK? Entonces, si ese fuera el caso, cuando estos cromosomas se segregaron en el primer paso de la meiosis, la meiosis uno, podría ser que la R grande y la G grande estuvieran en el lado izquierdo. Podría ser una gran R y una pequeña G en el lado izquierdo. Podría ser que la pequeña R y la gran G estuvieran en un lado, etc. Porque son cromosomas diferentes. Podrían haber elegido alinearse de diferentes maneras.

Eso es genial. Entonces, la Ley de Surtido Independiente de Mendel es consistente con la Teoría Cromosómica, excepto que señalamos la última vez, excepto si la gran R y la gran G estuvieran en el mismo cromosoma.

Entonces tendríamos que dar algunas explicaciones. Entonces, tal vez Mendel tuvo suerte y la gran R y la gran G estaban en diferentes cromosomas.

Pero, ¿y si toma un tercer rasgo? Bueno, tal vez la razón por la que obtuvo 1: 1: 1: 1 para esos rasgos fue que también estaba en un cromosoma diferente, un cuarto rasgo. ¿Y dije que estudió cuántos rasgos?

Siete rasgos. Si todos dieran un surtido 1: 1: 1: 1, todos tendrían que estar en diferentes cromosomas. ¿Cuántos cromosomas tienen los guisantes?

¿Cuántos pares de cromosomas tienen los guisantes? Siete.

Muy interesante. Podría haber tenido suerte.

De hecho, lo hizo. Lo sabemos. Están en diferentes cromosomas.

Sin embargo, te hace preguntarte si tal vez tenía un octavo rasgo que hizo algo gracioso y decidió no ponerlo en este documento.

No sé. Es interesante. Como digo, hay una elección involucrada en lo que desea informar en qué momento aquí. Así que supongamos que en su lugar tuviéramos una gran R y una gran G, y que la pequeña R y la pequeña G hubieran estado en el mismo cromosoma. Entonces habrían sido heredados del padre común aquí, digamos de aquí a la F1. La F1 se vería así. Si estuvieran en diferentes cromosomas, se vería así. Si fuera del mismo cromosoma, se vería así. Y ahora hagamos un pequeño cuadro de mando de lo que se transmitirá a la próxima generación.

Tenemos la posibilidad de que pase. Éste podría pasar. Oh, mantengamos la puntuación. Big R, big G podría pasar.

La pequeña R, la pequeña G podrían pasar. Big R, pequeña G podría transmitirse. Y la pequeña R, la gran G podrían pasarse.

Y si están en diferentes cromosomas, esperamos un cuarto, un cuarto, un cuarto y un cuarto. Pero si están en el mismo cromosoma, ¿qué esperamos? ¿Qué saldrá de esto? O obtendrás esto, en cuyo caso obtendrás tanto R grande como G grande, o obtendrás este, en cuyo caso obtendrás R pequeña y G pequeña, medio, medio, cero, cero. Oh, eso es muy diferente. ¿Qué dice la Ley de Surtido Independiente de Mendel? Favorece esto.

Pero la Ley de surtido independiente de Mendel no puede ser correcta si vemos esto. Entonces Mendel no observó esto.

Pero si realmente creemos en esta teoría cromosómica, esperaríamos verla eventualmente. Entonces, ¿quién va a tener razón, Mendel o la teoría cromosómica? Votas por ambos.

¿Cuántos votan por Mendel? ¿Cuántos votan por la teoría cromosómica? ¿Cuántos votan por ambos? ¿Cómo puedes tener ambos? Los datos serían contradictorios. ¿Cuántos votan por ninguno de los dos?

Mmm. está bien. Multa. Entonces tenemos una predicción muy diferente.

Tenga en cuenta que estos son los tipos de cromosomas parentales.

Son los que entraron en la cruz en primer lugar, la gran R y la gran G. Estos son los tipos de cromosomas no parentales.

Son los únicos, son las combinaciones, una gran R y una gran G que no coincidían con ninguno de los dos padres. Esa es una nueva combinación.

Bueno, pasó un tiempo antes de que la gente resolviera esto.

Y finalmente se resolvió en moscas de la fruta.

Y es, por supuesto, el caso de que ni Mendel ni esta estricta predicción de la Teoría Cromosómica resultan ser correctos. La Ley de Surtido Independiente de Mendel no es válida para todos los rasgos, pero este modelo muy rígido de dos alternativas tampoco es válido. Así que echemos un vistazo a algunos datos reales. Los datos provienen de Thomas Hunt Morgan, un biólogo del desarrollo que eventualmente se convirtió en uno de los grandes genetistas del siglo en Columbia. Estaba en la Universidad de Columbia estudiando moscas de la fruta. Y estudia las moscas de la fruta en lugar de los guisantes. ¿Puede pensar en alguna buena razón por la que tendría sentido estudiar las moscas de la fruta en lugar de los guisantes? ¿Perdón? Tiene cuatro cromosomas en lugar de siete. No, cuatro, siete.

¿Alguien ha estado en la Universidad de Columbia? Quiero decir, ¿dónde vas a plantar guisantes, verdad? [RISAS] Quiero decir que está en Manhattan.

Además, ¿qué más tiene de malo estudiar los guisantes?

Tardan demasiado. ¿Cuántas generaciones de guisantes obtendrás al año en Manhattan? No tantos. Moscas de la fruta, ¿cuánto tardan? Un par de semanas. Obtienes una generación cada dos semanas. Si realmente quieres escribir algunos artículos.

Quiero decir, si tienes un trabajo diurno como monje, puedes hacer estas cosas que llevan mucho tiempo. Pero, por ejemplo, si estuviera tratando de obtener la titularidad en Columbia, es posible que desee hacer algo que podría obtener un par de generaciones cada mes o algo así. Entonces la mosca de la fruta fue mucho mejor.

Ellos también, ya sabes, no toman campos y cosas.

Los cultivas en viales pequeños con algo de comida en la parte inferior, un poco de medio de levadura en la parte inferior y un tapón de algodón en la parte superior.

Y es muy conveniente. Puede cultivar trillones y trillones de moscas de la fruta. Por eso se eligió la mosca de la fruta, fácil, con un tiempo de generación corto, etc. Y hay muchas variaciones naturales por ahí. A los genetistas les encanta elegir organismos con los que sea fácil trabajar para que puedas hacer mucho trabajo.

Y las moscas de la fruta tienen cuatro cromosomas. Entonces N es igual a cuatro.

Son cuatro pares de cromosomas. Así que puso una cruz. El cruce F0 fue entre una mosca normal. Y la forma en que decimos normal en genética en tipo salvaje. ¿OK? Tipo salvaje. Ese es el tipo en la naturaleza. En realidad, no significa que sea del tipo salvaje.

Significa que es cualquier tipo que el genetista haya elegido como su cepa de referencia, pero se llama tipo salvaje.

Y estableció un cruce entre una mosca de tipo salvaje, por una mosca que tenía dos propiedades interesantes. Su cuerpo era negro y sus alas estaban en mal estado, y se les llamó vestigiales.

Ya sabes, estas graciosas cositas aladas que no funcionaban, no habían crecido bien, etc. Entonces, en lugar del color normal del cuerpo de la mosca, que es una especie de bronceado alrededor de la mitad, era negro alrededor de la mitad. y sus alas eran muy cortas.La hipótesis es que existían genes que lo controlaban. Y, de hecho, al demostrar que la herencia mendeliana era un rasgo mendeliano único que era recesivo al color normal del cuerpo, el vestigio era un rasgo mendeliano único que era recesivo a la forma normal del cuerpo.

Y el genotipo del tipo salvaje era homocigoto normal, que escribiré como más sobre más ahora. Los genetistas prefieren estos términos más en lugar de grandes R y R pequeñas.

Más sobre más. Y tomaremos una hembra y la cruzaremos con un macho que es homocigoto para el gen que controla el color del cuerpo allí y este gen que controla la forma del ala, y miraremos a la descendencia. Entonces hace F1.

¿La F1 tiene qué genotipo? Son más sobre el negro, más sobre el vestigio de F1. ¿OK? Entonces, lo que hace es tomar, dicen estos machos, y los cruza con estas moscas aquí que tienen el fenotipo doblemente recesivo haciendo lo que llamamos un cruce de prueba.

Ese es ahora el nombre. Estamos comenzando a introducir más de estos nombres. Un cruce de prueba, cuando cruzas de nuevo al homocigoto para el fenotipo recesivo. Y lo que saca, la misma imagen exacta que dibujé antes, pero nos estamos acostumbrando a la nomenclatura y nos estamos acostumbrando a nomenclaturas ligeramente diferentes aquí. Podía conseguir, siempre consiguió negro, vestigial, negro, vestigial, negro, vestigial del padre de la derecha.

Y aquí podría obtener más, más, podría volverse negro, vestigial, podría obtener negro, más o podría obtener más, vestigial. Y, como dijimos allí, las predicciones serían que si estuvieran en diferentes cromosomas obtendría 25%, 25%, 25%, 25%. Si estuvieran en el mismo cromosoma bajo una interpretación muy simple de la Teoría Cromosómica de la Herencia, obtendría 50%, 50%, cero, cero.

Y, de hecho, ¿qué consiguió? 965, 944, 206 y 185. ¿Qué le parece? ¿Qué teoría está confirmada? ¿Ninguno?

Bueno, tal vez esto sea solo una fluctuación estadística alrededor de la primera línea.

¿No lo crees? ¿Cómo? Demasiado salvaje.

Pero, quiero decir, estos son de tipo salvaje, así que tal vez. [RISAS] Entonces, ¿crees que esos números están demasiado lejos, un cuarto, cuarto, cuarto para ser creíbles? Oh. No solo están muy lejos del 25%, 25%, 25%, 25%, sino que algo huele mal. Los dos tipos parentales son mucho más altos que los dos tipos no parentales.

Eso te está diciendo algo. Oh, interesante.

¿Qué pasa con este otro, 50%, 50%, cero, cero? ¿Podría tratarse de una fluctuación cercana a cero? No. Este es bastante fácil de rechazar porque cero, esto no es como cerca de cero.

Esto debería ser cero. No deberías ver ninguno de esos, ¿verdad? Porque no entraron si estaban en el mismo cromosoma.

¿Entonces, que vamos a hacer? Estamos actuando como Mendel, bien. Estamos viendo algo gracioso en los datos aquí.

Incluso viste algo que va más allá, es un poco extraño, pero en realidad es un poco extraño en alguna dirección interesante.

¿Cuántos de ellos son del tipo parental?

Bueno, es 965 más 944. ¿Cuántos son del tipo no parental?

Es 206 más 185. Entonces, averigüemos cuál es la proporción, la frecuencia de los tipos no parentales.

Bueno, es 206 más 185 sobre 206 más 185 más 965 más 944, que es el 17%. Bien, entonces es el 17%.

Ahora sabemos cuál es la respuesta. Cuando tomas dos rasgos y los cruzas de esta manera, dos rasgos recesivos y haces un cruce de prueba, la proporción no será 25%, 25%, 25%, 25% o no será 50%, 50%, cero cero. De hecho, siempre será del 17%.

¿Por qué no? Pero Mendel mira sus datos y dijo 3: 1.

Está tratando de decir 3: 1. ¿No está tratando de decir el 17%?

Sí. Bueno, mira, esa es la cuestión, es qué hacer con este número.

¿Qué significa este 17%? Ahora, por supuesto, todos saben que esto es una recombinación genética, ¿verdad? Sabes que estos cromosomas están intercambiando material. No puedo bromear con eso. Pero póngase en los días de Thomas Hunt Morgan mirando estos datos y tratando de averiguar qué es lo que este 17% está tratando de decirle.

Había personas en Columbia y en otros lugares que decían, oh, este 17% dice mucho sobre fisiología. Es una declaración sobre la relación de desarrollo de los genes. Y estaban tratando de leer todo tipo de cosas en estos números.

Lo primero es probar algunos pares de rasgos más.

¿Qué tal otro par? Si lo hace, ¿obtiene el 17%?

No. Resulta que quizás te quedes con el 8%. Lo haces con otro par, tal vez obtengas un 9%. Entonces no es una constante. Podemos rechazar la idea de que el 17% sea una constante como e o una sobre pi o algo así.

Pero miramos estos números, y mucha gente quería interpretarlos como números fisiológicos. Algo sobre la biología de estos rasgos. Entonces, podemos darle un nombre a esta cosa, la frecuencia de los tipos no parentales.

Podemos llamar a esto la tasa de recombinación. Porque tenemos nuevas combinaciones, ¿verdad? Esta tasa de recombinación podría significar, y ya sabes que estás pensando que lo que realmente significa es ... de alguna manera tenemos negro, negro, más, más. Y en la F1 tenemos vestigial, vestigial, plus, plus. Y que de alguna manera estos dos cromosomas han intercambiado material genético para que el nuevo cromosoma que obtengas sea así. Y obtienes un tipo recombinante.

Obtienes recombinación entre estos cromosomas. Y hay una tasa de recombinación. Y la tasa de recombinación es la frecuencia con la que ocurre este tipo de intercambio. ¿Y de qué depende la tasa de recombinación? La distancia entre esos dos genes.

Lo sabes porque te lo han dicho desde el jardín de infancia, ¿verdad? Está en todos los libros de texto de la escuela secundaria y cosas por el estilo o lo que sea. Enseñan genética cada vez más temprano en estos días y está en la televisión y esas cosas. Pero es una buena idea que la tasa de recombinación depende de la distancia. Y esta tasa, que puede ser del 17% o puede ser del 1% o puede ser del 8% o quién sabe, depende de las distancias, reflejo de la distancia.

Pero, caramba, ¿cuál es la evidencia de eso? ¿No estamos inventando una teoría para explicar los datos aquí? No tenemos una teoría, solo estamos tratando de arreglar la Teoría Cromosómica. La teoría cromosómica no predeciría estos tipos recombinantes. Habría predicho que solo eliminaríamos los tipos parentales. Entonces, debido a que obtenemos tipos que no son parentales, decimos, bueno, los cromosomas son promiscuos e intercambiarán partes. Debido a que no siempre obtenemos la misma proporción, tenemos que inventar el hecho de que de alguna manera la proporción es diferente debido a algo, la distancia. No podemos observar la distancia. De ninguna manera Morgan pudo mirar el cromosoma y ver dónde estaban los genes. Entonces, básicamente, cualquier número que quieras darle, solo dirá que es la distancia. Esto no es abrumador.

Ahora bien, ¿cuál es la evidencia de que los cromosomas intercambian material?

¿Por qué creemos que suceden cosas así?

Ah, resulta que puedes tomar gametos de la mosca de la fruta y otros gametos y mirarlos en el microscopio. Lo que haces es mirarlos de cerca, los cromosomas durante la meiosis. Les pones un cubreobjetos, los aplastas, les agregas un poco de tinte y miras.

Y resulta que realmente, cuando miras en el microscopio, puedes ver cosas así, de cromosomas que se encuentran uno encima del otro de esa manera. Estos se llaman quiasmas, cruces. Quiasma o el plural chiasmata. Puedes verlo en el microscopio. Entonces, ¿demuestra eso de manera convincente que se produce la recombinación? ¿Estás abrumado? ¿Por qué no?

Sí. Pones un montón de cromosomas, pones un cubreobjetos de vidrio y los aplastas. El hecho de que dos cosas estén una encima de la otra, quiero decir, esto es lo que se necesita para hacer ciencia. ¿En realidad tienes que ser bastante severo sobre no estar dispuesto a aceptar pruebas que respalden tu teoría solo porque respalda tu teoría? El escepticismo es bastante importante aquí. Entonces, aprietas el cubreobjetos y, a veces, no siempre, a veces algunos cromosomas se posan sobre otros cromosomas.

Vaya cosa. Entonces, ¿cómo vamos a obtener predicciones convincentes? Eso es lo que hizo falta con Mendel. ¿Qué predicciones convincentes podemos hacer de que este fenómeno de recombinación tiene algo que ver con la disposición de los genes a lo largo de los cromosomas?

Y, de ser así, ¿podría proporcionar algún apoyo a la teoría cromosómica de la herencia? Bueno, cuando estás en un dilema, tienes un área nueva, tienes datos desordenados, necesitas una nueva forma de pensar.

¿De dónde sacas nuevas ideas? Obtienes nuevos pensamientos de los estudiantes porque los viejos están pensando, ya sabes, de la forma que estuvieran pensando. Entonces, lo que realmente necesita son estudiantes jóvenes que ingresen al campo y examinen los datos de una manera nueva.

Entonces, en este caso, el héroe era un estudiante de UROP en Columbia. No lo llamaron UROP, pero era lo mismo. Era un estudiante de segundo año que trabajaba en el laboratorio de Thomas Hunt Morgan, quien llegó y resolvió este problema muy bien. Sabes, creo que en parte porque los estudiantes de segundo año no habían sido contaminados por todo tipo de pensamientos previos.

Entonces, la idea de mapas genéticos surge a través del trabajo de un tal Alfred Sturtevant. Sturtevant era un estudiante de segundo año en Columbia en 1911. Y mientras estudiaba en el laboratorio de Thomas Hunt Morgan, se fue a casa, ya sabes, estaba trabajando en el laboratorio y se llevó a casa una pila de datos.

Y dijo que tengo que encontrarle sentido a todos estos datos.

No entiendo exactamente qué está pasando.

Estos son algunos de los datos que se llevó a casa. El laboratorio de Morgan había establecido cruces, no solo involucrando dos rasgos sino tres rasgos simultáneamente.

De hecho, establecieron cruces que involucran tres rasgos, negro, lo que se llama cinabrio, que es un color de ojos, y vestigio. Y miraron la F1 cuando volvieron a cruzar a la mosca triplemente homocigótica aquí, y contaron el número de tipos recombinantes de diferentes tipos.

Podrías mirar tipos recombinantes entre negro y vestigial.

Ya tenemos esos datos. Podría buscar tipos recombinantes entre el negro y el cinabrio. Podrías mirar tipos recombinantes entre cinabrio y vestigial. Ahora, dibujé esto como si vivieran en un cromosoma y conociera su orden. Tienes que recordar que no sabemos si viven en un cromosoma. Y Sturtevant ciertamente no conocía su orden. ¿OK? Pero tengo que dibujarlo para ti, así que lo estoy dibujando porque la notación que él habría usado era demasiado complicada y no tiene sentido aprenderla.

Entonces comienza a mirar los datos de estos diferentes cruces.

Lo que encuentra es cuando solo mira lo negro y lo vestigial, por lo que ignora lo que sucedió con el cinabrio, ¿cuál es la tasa de recombinación, la frecuencia con la que observa nuevos tipos, tipos no parentales? Bueno, ya habían hecho el experimento en el laboratorio. ¿Y cuál es la respuesta?

17%. Ahora, luego mira de negro a cinabrio. Así que, ya sabes, encubre el genotipo de vestigial. Hay cuatro posibilidades, negro, cinabrio, negro, más, más, cinabrio, negro, cinabrio.

Mira los tipos parentales, negro, cinabrio o plus, plus. Él mira los tipos no parentales, los tipos recombinantes, más, cinabrio o negro, más. Cuenta el número de tipos no parentales hasta el número total de moscas y obtiene una tasa de recombinación del 9%. ¿OK? Así que solo te voy a dibujar esto. Sacó un papel y se dibujó negro, cinabrio, vestigio. Dijo que creo que esto tiene algo que ver con la distancia. Este fue el 17%. La probabilidad de que ocurra un cruce, de que ocurra una recombinación entre negro y vestigial es del 17%. Y la probabilidad de que ocurra un cruce, la frecuencia de un cruce entre el negro y el cinabrio fue del 9%. ¿Tienes alguna predicción? Cinabrio, el vestigio debe ser de aproximadamente un 8%, más o menos.

Pero, ¿y si su imagen está mal? ¿Qué otra imagen podría ser de cinabrio? Oh sí. Hay una imagen alternativa, ¿no? El cuadro alternativo es negro, vestigial, cinabrio aquí al 9%, 17%. En cuyo caso, ¿cuál es la predicción para el cinabrio, vestigial? 26%, más o menos, ¿verdad? Tenemos que ser un poco rudos con estas cosas.

Bueno, esa no es una predicción única, sino que se reduce a dos alternativas.

O espera alrededor del 8% o espera alrededor del 26%.

Entonces, dos predicciones alternativas.

Cinabrio, tasa de combinación vestigial 8%. Mm, eso es bueno.

Eso es muy bueno. La primera vez que alguien hizo una predicción, y una predicción cuantitativa que acaba de ser verificada por los datos.

Sturtevant también hace otra cosa interesante.

Mira una cuarta cosa, que es un poco interesante.

Cuando miro los tipos de gametos que pueden salir de ella, ¿verdad? Si esta idea de recombinación genética es correcta, que a veces en este padre F1 se ha producido un cruce aquí, a veces se ha producido un cruce aquí, y el cruce aquí daría lugar a un vestigial negro, más, más o más, cinabrio. Aquí daría lugar a negro, cinabrio, más o más, más, vestigial si fuera al revés.

¿Es posible que de vez en cuando, bajo este modelo, consigas dos crossovers? ¿Podría ser el caso, si creemos en estas cosas, que podría ocurrir un cruce entre el negro y el cinabrio y un cruce entre el vestigio y el cinabrio? Podría ser. ¿Con qué frecuencia crees que pasaría eso? ¿Perdón? Casi nunca.

¿Cuán raramente? ¿Cuál es la posibilidad de un cruce aquí?

Alrededor del 9%, ¿verdad? ¿Un crossover aquí?

Alrededor del 8%. Digamos 9%, 8% o aproximadamente 10% solo por redondez.

Hay aproximadamente un 10% de probabilidad de un cruce en el primer intervalo.

Se trata de un 10% de probabilidad de un cruce en el segundo intervalo.

Es aproximadamente el 1% del tiempo. Mucho más bajo que los demás.

Pero alrededor del 1% de las veces, ¿qué tipo de cromosomas emergen? Plus negro, vestigial.

Tan negro plus, vestigial o plus, cinabrio, vestigial. Estos cromosomas, vaya, más. Gracias. Estos serían cromosomas doblemente recombinantes. Necesitarían dos eventos de recombinación para explicarlos. E incluso tiene una predicción de que podría verlos en aproximadamente el 1%. Y, efectivamente, Sturtevant los ve. En realidad, es algo menos del 1%.

Resulta que el doble es un poco menos probable que el independiente. Hay un poco de lo que se llama interferencia, pero no se preocupe. Ese es un efecto de segundo orden.

Con una frecuencia de alrededor del 1%, ve dobles recombinantes.

Eso le dice quién está en el medio. Si el cinabrio es el que tiene esta propiedad, porque si pregunta con qué frecuencia se hereda el cinabrio junto con el plus, el plus es muy raro.

Pero el vestigio se hereda con más, más el 9% de las veces, el negro se hereda con más, más, lo siento, el 8% o el 9% de las veces, pero el cinabrio es bastante raro. Entonces, todo esto en conjunto dice que este modelo aquí de un cromosoma lineal ahora está haciendo algunas predicciones cuantitativas bastante buenas sobre lo que está sucediendo. Pero, por supuesto, estos son solo tres genes diferentes, negro, cinabrio y vestigial.

¿Qué te gustaría? Más de ellos al menos. Yo, personalmente, voy a por todos. Estoy contigo. Pero es un estudiante universitario y tiene lo que puede. Así que más.

Bueno, resulta que, por supuesto, el laboratorio de Morgan estaba ocupado haciendo cruces y todo este tipo de cosas y había más datos disponibles.

Entonces, cuando vio que esto sucedía, dijo, está bien, veamos algunas cosas más. Y comenzó, porque había tantos datos del laboratorio, dando vueltas y tomando todas estas cosas, lóbulos y alas curvas y otros tipos de rasgos divertidos, y comenzó a buscar frecuencias. Y encontró que esto era alrededor del 9%.

Y esto fue alrededor del 8%. Y encontró que esto era alrededor del 5%.

Y encontró que esto era alrededor del 5%. Y si estos dos eran el 5%, su predicción era del 10%. Y su predicción aquí sería del 13%, etc. Y todo se verificó bastante de cerca. Esto estaba muy restringido, la idea de que las tasas de recombinación se ajustaran a un modelo lineal simple. No es perfecto, por supuesto, porque imagina lo que pasa. Supongamos que tengo 10%, 10%, 10%, 10%, 10% y tengo diez loci, ya sabes, tengo diez de esos intervalos. ¿Cuál será la tasa de recombinación?

100%. ¿Y luego si tienes cinco más? 150%. ¿Qué significa eso?

Entonces, claramente, algo está mal en solo usar porcentajes.

Tienes que, quiero decir, para los aficionados, que realmente el porcentaje refleja la cantidad de cruces.

Pero obviamente tienes que hacer un poco de corrección porque no puedes, ya sabes, si sigo acumulando los intervalos, se producirán dobles cruces que no producirán tipos recombinantes.

Pero no se preocupe por eso. Solo podemos agregar porcentajes para hoy.

Y cuando haces todo esto, funciona. Sturtevant hizo todo esto en una noche. En su autobiografía que escribió unos 50 años después, dice que fui a casa una noche, hice volar todos mis deberes, me quedé despierto toda la noche y pude encontrarle sentido a todos estos datos.

Así que creo que este es un ejemplo de una noche productiva.

[RISAS] Y también este es un ejemplo de cuándo es la elección correcta hacer volar tu tarea. Si alguien desea hacer cosas como esta y ser tan productivo, ciertamente también tiene derecho a hacer la tarea aquí. Pero traiga buenos datos como este cuando haya terminado. De todos modos, esta noción es un mapa genético. Un mapa genético era un concepto totalmente abstracto, muy parecido al concepto abstracto de Mendel de que incluso había genes.

Ahora vamos más allá y decimos que sean lo que sean los genes, todavía no sabemos que son ADN, etc. Sea lo que sea, viven en una línea y se comportan como si vivieran en una línea, y se someten a recombinaciones, etc.

Y cuando veo una tasa de recombinación, una frecuencia de recombinación, una tasa de recombinación que es cero, debe significar que los genes están muy juntos. Si veo una tasa de recombinación muy, muy cercana, nunca recombina, tasas de recombinación, oh, no lo sé, tal vez el 10% o algo así, bueno, hay cierta distancia entre ellos. Y si están cada vez más lejos, o en cromosomas totalmente diferentes, ¿cuál sería la tasa de recombinación aquí para dos cromosomas diferentes?

Un medio. La mitad de estos son tipos no parentales.

Entonces, cuando llego a una tasa de recombinación del 50%, significa que siguen vivos, que están supuestamente desvinculados entre sí.

O están en cromosomas diferentes por completo o supongo que es posible, y de hecho es posible que estén tan lejos en el mismo cromosoma que la probabilidad de que ocurran cruces es tan alta que están descorrelacionados entre sí y yo no se puede observar ninguna tasa de recombinación inferior al 50%. Resulta que muchos cromosomas son lo suficientemente grandes como para que se produzcan muchos cruces y no se pueda detectar la vinculación en los dos extremos del cromosoma.Pero si unes algunos genes en el medio, puedes ver que esto está vinculado a esto está vinculado a esto está vinculado a esto está vinculado a esto está vinculado a esto.

¿OK? Está bien. Bueno. Sturtevant es otro de mis héroes porque aquí se le ocurre este modelo completamente abstracto de cromosomas, de mapas genéticos. Está bien. Quería conseguir esa tabla. ¿Alguien tiene una llamada? está bien. Por último, permítanme tomar la Sección 4 aquí. Esto comienza a proporcionar evidencia bastante convincente para la teoría cromosómica porque hizo muchas predicciones bastante extravagantes.

Y prácticamente aguantan. Aquí hay otra cosa que proporcionó una gran evidencia de ello, y fue el vínculo sexual.

También en el laboratorio de Morgan, que era un lugar muy productivo, debo decir, la gente se preguntaba sobre el hecho de que los cromosomas, aunque casi siempre ocurrían en pares que se alineaban perfectamente entre sí, en muchas especies había una extraña pareja.

Un par de cromosomas que siempre se emparejaban entre sí pero que no tenían el mismo aspecto. Este parece una X.

Este tenía la forma de una Y. Y por eso recibieron los nombres de los cromosomas X e Y. Ahora bien, aquí había algo muy interesante. En las moscas de la fruta, siempre eran los machos los que tenían un par XY.

En las hembras siempre fue un par XX. ¿Qué nos dice eso sobre estos cromosomas y qué hacen? ¿Perdón? Determina el género. Espera un minuto. ¿Por qué cree que determina el género?

Simplemente se correlacionó con el género. Las hembras tienen estos dos cromosomas divertidos. Los machos tienen, lo siento. Las hembras tienen estas dos X. Los machos tienen una X y una Y.

¿Tiene que significar que ellos determinan el género?

Quizás el género los determina. Quizás lo que sucede es que en las células femeninas se obtienen ambos cromosomas, pero en las células masculinas aparece una enzima que mastica el extremo del cromosoma.

No, no, de verdad. Quizás este sea algún estado fisiológico de los cromosomas. ¿Por qué estás tan dispuesto a llegar a la conclusión de que los cromosomas determinan el sexo, en lugar del género, que el género determina los cromosomas? Es porque sabes la respuesta, te han dicho todo esto, etc. Pero, de nuevo, te invito a que desarmes el apoyo que tienes para eso y te preguntes cómo lo sabrías, ¿no? Todas estas cosas te dicen, pero ¿cómo las sabrías?

Y hubo una gran discusión sobre si este es realmente el caso.

Entonces, ¿cómo puedes convencer a la gente de que esto es cierto?

No es obvio saber qué camino tomaría.

La evidencia más convincente, no la única, sino la evidencia más convincente provino de una sola mosca que había sido aislada en el laboratorio de Morgan. Y la mosca F0 que tenía la propiedad muy interesante de que en lugar de los ojos rojos normales de la drosophila, esta mosca tenía ojos blancos.

Considerando que, esta era la mosca normal con ojos rojos. Y usaremos una hembra aquí. Cuando cruzas la mosca de ojos blancos y la mosca de ojos rojos, lo que encuentras es que en la generación F1 todas las moscas, machos y hembras, son ojos rojos normales.

Cuando tomo, sin embargo, una hembra normal y la cruzo de espaldas, lo siento. Una mujer normal que emerge de esta generación F1, y ahora la cruzo con un hombre normal, esto es lo que sucede.

Todas sus hijas son normales, pero sus hijos, la mitad son normales y la otra mitad tienen los ojos blancos nuevamente.

Eso es raro. Por primera vez tenemos un rasgo genético, el color de ojos, que muestra correlación en su herencia con el sexo. Entonces eso dice que por primera vez estamos comenzando a ver algo que se parece a un vínculo, como una correlación genética, una cercanía genética, como un mapeo genético que relacionaría el color de ojos con el sexo.

Cual es el modelo? Bueno, por supuesto, el modelo aquí es que esta mosca, sabemos la respuesta, es X sobre Y, es un macho. Y el cromosoma X aquí tiene una mutación que hace que tenga los ojos blancos. ¿Qué es esta mosca normal por aquí?

X sobre X. Y sus cromosomas X son normales.

Cuando pasamos a la próxima generación, ¿qué tipo de descendencia hay?

Las hijas de este cruce, ¿cuál es su genotipo? ¿Qué obtuvieron de papá? Siempre obtienen un cromosoma X normal de papá. Lo siento, me refiero a mamá.

¿Qué obtuvieron de papá, estas hijas? Siempre tenían la X con el ojo blanco. ¿Por qué no obtuvieron la Y?

Porque son hijas, ¿verdad? Si obtuvieran la Y serían hijos. Pero son hijas. Entonces, las hijas siempre obtienen este cromosoma. Ahora, cuando los emparejas con un macho normal, X sobre Y, ¿de qué tipo son las hijas?

¿Qué obtuvieron de su papá? Siempre una X más.

¿Y qué obtuvieron de su mamá? O una X con una mutación o una X más. De cualquier manera, son normales, porque asumimos que esta mutación de ojos blancos es recesiva. ¿Qué obtuvieron los hijos?

¿Qué obtuvieron de su papá? Y. ¿Por qué no obtienen la X?

Porque son hijos. ¿Qué obtuvieron de su mamá?

La mitad de ellos obtienen el X plus, la mitad de ellos obtienen el mutante X, y eso explica claramente lo que está sucediendo. Ahora, el cromosoma Y, al ser un cromosoma pequeño y rechoncho, no tiene una copia de este gen para el color de ojos en absoluto.

Así que bien podría considerarlo como, ya sabe, recesivo, como portador del alelo del rasgo recesivo.

No tiene ninguna copia funcional. Entonces, para un hombre, solo recibe una copia de mamá. Y lo que obtuvo de mamá determina completamente su fenotipo. Por lo tanto, la transmisión del color de ojos, un rasgo controlado por un gen en el cromosoma X, se correlacionó tan maravillosamente con la transmisión del rasgo sexual.

Eso proporcionó un argumento convincente de que eran los cromosomas que controlaban el sexo en lugar de los cromosomas que controlaban el sexo.

Está bien. Entonces sabes todas estas cosas. Todos han oído hablar de Mendel.

Todos han oído hablar de la recombinación. Supongo que habrás oído hablar de mapas genéticos. Sabes sobre los cromosomas X e Y y cosas por el estilo.

Lo que quiero que aprendas de todo esto es que para saber realmente las cosas tienes que luchar contra los modelos.

Debe comprender si el modelo solo se está inventando para explicar los datos o si el modelo ha sido probado probándolo de alguna manera seria. Todo esto tomó 30 o 40 años de batalla seria antes de que la última gente cediera y dijera que todo está probado. Por supuesto, en el futuro asumiremos que todo está probado y que usted sabe qué hacer con él. Y adelante a la próxima.


Contenido

El nombre del género Gingko se considera un error ortográfico del japonés gin kyo, "albaricoque plateado", [8] que se deriva del chino 銀杏 utilizado en la literatura de herboristería china como materia Medica (日用 本草 (1329) que aparece en el volumen 6, página 8) y Compendio de Materia Médica (本草綱目 (1578)). [9]

A pesar de su complicada ortografía, que se debe a una etimología excepcionalmente complicada que incluye un error de transcripción, "ginkgo" generalmente se pronuncia / ˈ ɡ ɪ ŋ k oʊ /, [4] lo que ha dado lugar a la otra ortografía común "gingko". La pronunciación ortográfica / ˈ ɡ ɪ ŋ k ɡ oʊ / también está documentada en algunos diccionarios. [10] [11]

Engelbert Kaempfer introdujo por primera vez la ortografía gingko en su libro Amoenitatum exoticarum. [12] Se considera que pudo haber escrito mal "Ginkjo" como "Ginkgo". Este error ortográfico fue incluido por Carl Linnaeus en su libro Mantissa plantarum II y se ha convertido en el nombre del género del árbol. [4]

Los ginkgos son árboles grandes, que normalmente alcanzan una altura de 20 a 35 m (66 a 115 pies), y algunos especímenes en China superan los 50 m (165 pies). El árbol tiene una copa angular y ramas largas y algo erráticas, y generalmente tiene raíces profundas y es resistente al daño del viento y la nieve. Los árboles jóvenes suelen ser altos y delgados, y la copa escasamente ramificada se vuelve más ancha a medida que el árbol envejece. Durante el otoño, las hojas se vuelven de un amarillo brillante y luego caen, a veces en un corto espacio de tiempo (de uno a 15 días). Una combinación de resistencia a las enfermedades, madera resistente a los insectos y la capacidad de formar raíces aéreas y brotes hace que los ginkgos tengan una vida larga, y se dice que algunos especímenes tienen más de 2.500 años.

Hojas Editar

Las hojas son únicas entre las plantas con semillas, tienen forma de abanico con venas que se irradian hacia la lámina de la hoja, a veces se bifurcan (parten), pero nunca se anastomosan para formar una red. [13] Dos venas entran en la lámina de la hoja en la base y se bifurcan repetidamente en dos, esto se conoce como venación dicotómica. Las hojas miden generalmente de 5 a 10 cm (2 a 4 pulgadas), pero a veces hasta 15 cm (6 pulgadas) de largo. El antiguo nombre popular "árbol de culantrillo" se debe a que las hojas se asemejan a algunas de las pinnas del helecho culantrillo, Adiantum capillus-veneris. Los ginkgos son apreciados por su follaje otoñal, que es de un profundo amarillo azafrán.

Las hojas de los brotes largos suelen tener muescas o lobuladas, pero solo en la superficie exterior, entre las nervaduras. Nacen tanto en las puntas de las ramas de crecimiento más rápido, donde se alternan y espacian, como también en los brotes cortos y rechonchos, donde se agrupan en las puntas. Las hojas son verdes tanto en la parte superior como en la inferior [14] y tienen estomas en ambos lados. [15]

Sucursales Editar

Gingko las ramas crecen en longitud mediante el crecimiento de brotes con hojas regularmente espaciadas, como se ve en la mayoría de los árboles. A partir de las axilas de estas hojas, se desarrollan "brotes de estímulo" (también conocidos como brotes cortos) en el crecimiento del segundo año. Los brotes cortos tienen entrenudos muy cortos (por lo que pueden crecer solo uno o dos centímetros en varios años) y sus hojas generalmente no están lobuladas. Son cortos y nudosos, y se colocan regularmente en las ramas, excepto en el primer año de crecimiento. Debido a los entrenudos cortos, las hojas parecen agruparse en las puntas de los brotes cortos y las estructuras reproductivas se forman solo en ellos (vea las imágenes a continuación; las semillas y las hojas son visibles en los brotes cortos). En los ginkgos, como en otras plantas que los poseen, los brotes cortos permiten la formación de nuevas hojas en las partes más viejas de la copa. Después de varios años, una sesión corta puede convertirse en una sesión larga (normal) o viceversa. [ cita necesaria ]

El ginkgo prefiere el sol pleno y crece mejor en entornos bien regados y bien drenados. La especie muestra una preferencia por los sitios perturbados en los rodales "semi-salvajes" en las montañas Tianmu, muchos especímenes se encuentran a lo largo de las orillas de los arroyos, laderas rocosas y los bordes de los acantilados. En consecuencia, el ginkgo conserva una prodigiosa capacidad de crecimiento vegetativo. Es capaz de brotar de yemas incrustadas cerca de la base del tronco (lignotubérculos o chichi basal) en respuesta a perturbaciones, como la erosión del suelo. Los individuos viejos también son capaces de producir raíces aéreas en la parte inferior de las ramas grandes en respuesta a alteraciones como el daño de la corona. Estas raíces pueden conducir a una reproducción clonal exitosa al entrar en contacto con el suelo. Estas estrategias son evidentemente importantes en la persistencia del ginkgo en un estudio de los rodales "semi salvajes" que quedan en Tianmushan, el 40% de los especímenes estudiados eran de varios tallos y había pocos árboles jóvenes presentes. [16]: 86–87

Reproducción editar

Ginkgo biloba es dioica, con sexos separados, algunos árboles son hembras y otros machos. Las plantas masculinas producen pequeños conos de polen con esporofilas, cada uno con dos microsporangios dispuestos en espiral alrededor de un eje central.

Las plantas femeninas no producen conos. Se forman dos óvulos al final de un tallo y, después de la polinización, uno o ambos se convierten en semillas. La semilla mide entre 1,5 y 2 cm de largo. Su capa exterior carnosa (la sarcotesta) es de color marrón amarillento claro, suave y frutal. Tiene un aspecto atractivo, pero contiene ácido butírico [17] (también conocido como ácido butanoico) y huele a mantequilla rancia o vómito [18] cuando se cae. Debajo de la sarcotesta está la esclerotesta dura (la "cáscara" de la semilla) y una endotesta parecida al papel, con el nucellus rodeando al gametofito femenino en el centro. [19]

La fertilización de las semillas de ginkgo se produce a través de espermatozoides móviles, como en cícadas, helechos, musgos y algas. Los espermatozoides son grandes (alrededor de 70 a 90 micrómetros) [20] y son similares a los espermatozoides de las cícadas, que son un poco más grandes. Gingko Los espermatozoides fueron descubiertos por primera vez por el botánico japonés Sakugoro Hirase en 1896. [21] Los espermatozoides tienen una estructura compleja de múltiples capas, que es un cinturón continuo de cuerpos basales que forman la base de varios miles de flagelos que en realidad tienen un movimiento similar a los cilios. . El aparato de flagelos / cilios empuja el cuerpo de los espermatozoides hacia adelante. Los espermatozoides tienen solo una pequeña distancia para viajar a la arquegonía, de las cuales generalmente hay dos o tres. Se producen dos espermatozoides, uno de los cuales fertiliza con éxito el óvulo. Aunque se sostiene ampliamente que la fertilización de las semillas de ginkgo ocurre justo antes o después de que caen a principios de otoño, [13] [19] los embriones normalmente ocurren en las semillas justo antes y después de que caen del árbol. [22]

Genoma Editar

Los científicos chinos publicaron un borrador del genoma de Ginkgo biloba en 2016. [23] El árbol tiene un gran genoma de 10.6 mil millones de "letras" de nucleobase de ADN (el genoma humano tiene tres mil millones) y alrededor de 41.840 genes predichos [24] que permiten un número considerable de mecanismos de defensa antibacterianos y químicos. [23]

En 2020, un estudio en China de árboles de gingko de hasta 667 años mostró pequeños efectos del envejecimiento, y encontró que los árboles continuaron creciendo con la edad y no mostraron evidencia genética de senescencia, y continúan produciendo químicos de inmunodefensa a lo largo de su vida. [25]

Fitoquímicos Editar

El nombre chino más antiguo de esta planta es 銀 果, que significa "fruto plateado", pronunciado yínguǒ en mandarín o Ngan-gwo en cantonés. Los nombres de uso común actuales son 白果 (bái guǒ), que significa "fruta blanca" y 銀杏 (yínxìng), que significa "albaricoque plateado". El nombre 銀杏 fue tomado en japonés イ チ ョ ウ (ichou) o ぎ ん な ん (ginnan) y coreano 은행 (eunhaeng), cuando el árbol se introdujo desde China.

Carl Linnaeus describió la especie en 1771, el epíteto específico biloba derivado del latín Bis, "dos veces" y loba, "lobulado", refiriéndose a la forma de las hojas. [28] Dos nombres para la especie reconocen al botánico Richard Salisbury, una ubicación de Nelson como Pterophyllus salisburiensis y cuanto antes Salisburia adiantifolia propuesto por James Edward Smith. El epíteto de este último puede haber tenido la intención de denotar una característica que se asemeja a Adiantum, el género de helechos de culantrillo. [29]

El nombre científico Gingko es el resultado de un error de ortografía que ocurrió hace tres siglos. Kanji normalmente tienen varias pronunciaciones en japonés, y los caracteres 銀杏 utilizados para ginnan también se puede pronunciar ginkyō. Engelbert Kaempfer, el primer occidental en investigar la especie en 1690, anotó esta pronunciación en las notas que luego utilizó para la Amoenitates Exoticae (1712) con la "extraña" ortografía "ginkgo". [30] Esto parece ser un simple error de Kaempfer tomando en cuenta su ortografía de otras palabras japonesas que contienen la sílaba "kyō", una romanización más precisa siguiendo sus hábitos de escritura habría sido "ginkio" o "ginkjo". [31] Linneo, quien confiaba en Kaempfer cuando trataba con plantas japonesas, adoptó la ortografía dada en "Flora Japonica" de Kaempfer (Amoenitates Exoticae, pag. 811). El dibujo de Kaempfer se puede encontrar en el artículo de Hori. [9]

Clasificación Editar

La relación del ginkgo con otros grupos de plantas sigue siendo incierta. Se ha colocado vagamente en las divisiones Spermatophyta y Pinophyta, pero no se ha llegado a un consenso. Dado que sus semillas no están protegidas por una pared de ovario, morfológicamente se puede considerar una gimnosperma. Las estructuras parecidas al albaricoque producidas por los árboles de ginkgo hembra técnicamente no son frutos, sino semillas que tienen una cáscara que consta de una sección blanda y carnosa (la sarcotesta) y una sección dura (la esclerotesta). La sarcotesta tiene un olor fuerte que la mayoría de la gente encuentra desagradable.

El ginkgo se clasifica en su propia división, el Ginkgophyta, que comprende la clase única Ginkgoopsida, orden Ginkgoales, familia Ginkgoaceae, género Gingko y es la única especie existente dentro de este grupo. Es uno de los ejemplos más conocidos de fósil viviente, porque Ginkgoales distintos de G. biloba no se conocen a partir del registro fósil posterior al Plioceno. [32] [33]

Extinto Ginkgo adiantoides, o posiblemente un nuevo taxón de EE. UU., G. cranei [34]

Existente Ginkgo biloba [34]

Ginkgo biloba es un fósil viviente, con fósiles claramente relacionados con el ginkgo moderno del Pérmico temprano (Cisuraliano), y probablemente el registro más antiguo sea el de Trichopitys desde el Pérmico (Asseliano) más antiguo de Francia, con más de 290 millones de años. [35] Los parientes vivos más cercanos del clado son las cícadas, [16]: 84 que comparten con las existentes G. biloba la característica de los espermatozoides móviles.

Las plantas con hojas que tienen más de cuatro nervaduras por segmento se han asignado habitualmente al taxón. Gingko, mientras que el taxón Baiera se utiliza para clasificar aquellos con menos de cuatro venas por segmento. Sphenobaiera se ha utilizado para plantas con una hoja ancha en forma de cuña que carece de un tallo de hoja distintivo.

Subir y bajar Editar

Fósiles atribuibles al género Gingko apareció por primera vez en el Jurásico Medio. El genero Gingko diversificado y extendido por toda Laurasia durante el Jurásico y Cretácico Inferior. [35]

La Ginkgophyta disminuyó en diversidad a medida que avanzaba el Cretácico y, para el Paleoceno, Ginkgo adiantoides fue el único Gingko especies que quedaron en el hemisferio norte, mientras que una forma marcadamente diferente (y pobremente documentada) persistió en el hemisferio sur. Junto con la de helechos, cícadas y cycadeoids, la diversidad de especies en el género Gingko gotas a través del Cretácico, al mismo tiempo que las plantas con flores estaban en aumento, esto apoya la hipótesis de que, con el tiempo, las plantas con flores con mejores adaptaciones a la perturbación desplazaron Gingko y sus asociados. [16]: 93

Al final del Plioceno, Gingko Los fósiles desaparecieron del registro fósil en todas partes, excepto en una pequeña área del centro de China, donde sobrevivieron las especies modernas.

Número limitado de especies Editar

Es dudoso que las especies fósiles del hemisferio norte de Gingko se puede distinguir de forma fiable. Dado el lento ritmo de evolución y la similitud morfológica entre los miembros del género, es posible que solo haya existido una o dos especies en el hemisferio norte a lo largo de la totalidad del Cenozoico: en la actualidad G. biloba (incluso G. adiantoides) y G. gardneri del Paleoceno de Escocia. [16]: 85

Al menos morfológicamente, G. gardneri y las especies del hemisferio sur son los únicos taxones posteriores al Jurásico conocidos que pueden reconocerse de manera inequívoca.El resto puede haber sido ecotipos o subespecies. Las implicaciones serían que G. biloba había ocurrido en un rango extremadamente amplio, tenía una notable flexibilidad genética y, aunque evolucionó genéticamente, nunca mostró mucha especiación.

Si bien puede parecer improbable que una sola especie pueda existir como una entidad contigua durante muchos millones de años, muchos de los parámetros de la historia de vida del ginkgo se ajustan: Tasa de reproducción lenta de longevidad extrema (en el Cenozoico y tiempos posteriores) una amplia, aparentemente contigua, pero la distribución se contrae constantemente y (hasta donde se puede demostrar a partir del registro fósil) el conservadurismo ecológico extremo (restricción a los entornos perturbados de las riberas). [16]: 91

Adaptación a un único entorno Editar

Dado el lento ritmo de evolución del género, Gingko posiblemente representa una estrategia de pre-angiospermas para la supervivencia en entornos perturbados a orillas de los arroyos. Gingko evolucionó en una era anterior a las plantas con flores, cuando los helechos, las cícadas y los cycadeoids dominaban los ambientes perturbados a orillas de los arroyos, formando copas bajas, abiertas y arbustivas. Gingko's Las semillas grandes y el hábito de "atornillarse" (crecer hasta una altura de 10 metros antes de alargar sus ramas laterales) pueden ser adaptaciones a dicho entorno.

Moderno G. biloba crece mejor en ambientes bien regados y drenados, [16]: 87 y el fósil extremadamente similar Gingko favorecieron entornos similares: el registro de sedimentos en la mayoría de los fósiles Gingko localidades indica que creció principalmente en entornos perturbados, como a lo largo de arroyos. [dieciséis] Gingko, por lo tanto, presenta una "paradoja ecológica" porque, si bien posee algunos rasgos favorables para vivir en ambientes perturbados (reproducción clonal), muchos de sus otros rasgos de historia de vida son opuestos a los exhibidos por plantas modernas que prosperan en ambientes perturbados (crecimiento lento , tamaño de semilla grande, madurez reproductiva tardía). [16]: 92

A pesar de que Ginkgo biloba y otras especies del género alguna vez se extendieron por todo el mundo, su área de distribución se redujo y hace dos millones de años, se restringió a una pequeña área de China.

Durante siglos, se pensó que estaba extinto en la naturaleza, pero ahora se sabe que crece en al menos dos áreas pequeñas en la provincia de Zhejiang en el este de China, en la Reserva Tianmushan. Sin embargo, existe una alta uniformidad genética entre los árboles de ginkgo de estas áreas, lo que argumenta en contra del origen natural de estas poblaciones y sugiere que los árboles de ginkgo en estas áreas pueden haber sido plantados y preservados por monjes chinos durante un período de aproximadamente 1,000 años. [36] Este estudio demuestra una mayor diversidad genética en las poblaciones del suroeste de China, apoyando refugios glaciares en las montañas que rodean la meseta tibetana oriental, donde se han informado varios candidatos de crecimiento antiguo para poblaciones silvestres. [36] [37] No se ha demostrado de manera inequívoca si las poblaciones nativas de ginkgo aún existen, pero existe evidencia genética de que estas poblaciones del suroeste pueden ser silvestres, así como evidencia de que las poblaciones más grandes y antiguas Ginkgo biloba los árboles pueden ser más viejos que los asentamientos humanos circundantes. [36]

Donde ocurre en la naturaleza, se encuentra con poca frecuencia en bosques caducifolios y valles en loess ácido (es decir, suelo fino y limoso) con buen drenaje. El suelo en el que habita está típicamente en el rango de pH de 5.0 a 5.5. [38]

El ginkgo se cultiva desde hace mucho tiempo en China. Es común en el tercio sur del país. [38] Se cree que algunos árboles plantados en los templos tienen más de 1.500 años. El primer registro de europeos que lo encontraron es en 1690 en los jardines de los templos japoneses, donde el botánico alemán Engelbert Kaempfer vio el árbol. Debido a su estatus en el budismo y el confucianismo, el ginkgo también se planta ampliamente en Corea y en Japón desde el siglo XIV [39] en ambas áreas, se ha producido cierta naturalización, y los ginkgos se siembran en bosques naturales. El gingko se ha cultivado comúnmente en América del Norte durante más de 200 años y en Europa durante cerca de 300, pero durante ese tiempo, nunca se ha naturalizado significativamente. [40]

Muchos ginkgos plantados intencionalmente son cultivares masculinos injertados en plantas propagadas a partir de semillas, porque los árboles masculinos no producirán semillas malolientes. El popular cultivar "Autumn Gold" es un clon de una planta macho.

La desventaja del macho Ginkgo biloba árboles es que son altamente alergénicos. Tienen una calificación de escala de alergia OPALS de 7 (sobre 10), mientras que los árboles hembras, que no pueden producir polen, tienen una calificación de escala de alergia OPALS de 2. [41]

Los cultivares femeninos incluyen 'Liberty Splendor', 'Santa Cruz' y 'Golden Girl', este último llamado así por el llamativo color amarillo de sus hojas en el otoño, todos los cultivares femeninos liberan cero polen. [41]

Muchos cultivares se enumeran en la literatura en el Reino Unido, de los cuales el compacto "Troll" ha ganado el Premio al Mérito del Jardín de la Royal Horticultural Society. [42] [43]

Los ginkgos se adaptan bien al entorno urbano, tolerando la contaminación y los espacios reducidos del suelo. [44] Rara vez sufren problemas de enfermedades, incluso en condiciones urbanas, y son atacados por pocos insectos. [45] [46]

Los ginkgos son temas populares para crecer como paisajes en miniatura conocidos como penjing y bonsai [47] se pueden mantener artificialmente pequeños y cuidar durante siglos. Los árboles son fáciles de propagar a partir de semillas.

Hiroshima Modificar

Se pueden ver ejemplos extremos de la tenacidad del ginkgo en Hiroshima, Japón, donde seis árboles que crecen entre 1 y 2 kilómetros (1 ⁄ 2 - 1 + 1 ⁄ 4 millas) de la explosión de la bomba atómica de 1945 se encuentran entre los pocos seres vivos en el área para sobrevivir a la explosión. Aunque casi todas las demás plantas (y animales) de la zona murieron, los ginkgos, aunque carbonizados, sobrevivieron y pronto volvieron a estar sanos, entre otros. hibakujumoku (árboles que sobrevivieron a la explosión).

Los seis árboles todavía están vivos: están marcados con carteles en el templo de Housenbou (報 専 坊) (plantado en 1850), Shukkei-en (plantado alrededor de 1740), Jōsei-ji (plantado en 1900), en el antiguo emplazamiento de la escuela primaria Senda. Escuela cerca de Miyukibashi, en el templo Myōjōin, y un corte del período Edo en el templo Anraku-ji. [48]

Ginkgo de 1000 años en Tsurugaoka Hachimangū Editar

El árbol de ginkgo que se encontraba junto a la escalera de piedra de Tsurugaoka Hachiman-gū aproximadamente desde la fundación del santuario sintoísta en 1063, y que aparece en casi todas las representaciones antiguas del santuario, fue derribado el 10 de marzo de 2010. Las raíces restantes del árbol fueron más tarde visto brotar vigorosamente. [49] El santuario se encuentra en la ciudad de Kamakura, prefectura de Kanagawa, Japón.

El árbol fue apodado kakure-ichō (ginkgo escondido), derivado de una leyenda del período Edo en la que Minamoto no Sanetomo es asesinado el 13 de febrero de 1219 por su sobrino, Kugyō, que se había escondido detrás del árbol. [49] De hecho, los ginkgos llegaron de China en el siglo XIV, y una medición de los anillos de los árboles en 1990 indicó que la edad del árbol era de unos 500 años. [9]

Edición culinaria

Los gametofitos parecidos a nueces dentro de las semillas son particularmente apreciados en Asia y son una comida tradicional china. Las nueces de ginkgo se utilizan en congee, y a menudo se sirven en ocasiones especiales como bodas y el Año Nuevo chino (como parte del plato vegetariano llamado delicia de Buda). Los cocineros japoneses agregan semillas de ginkgo (llamadas ginnan) a platos como chawanmushi, y las semillas cocidas a menudo se comen junto con otros platos.

Cuando se consume en grandes cantidades o durante un período prolongado, el gametofito (carne) de la semilla puede causar intoxicación por 4'-O-metilpiridoxina (MPN). MPN es termoestable y no se destruye con la cocción. [50] Los estudios han demostrado que las convulsiones causadas por la MPN se pueden prevenir o tratar con éxito con piridoxina (vitamina B6).

Algunas personas son sensibles a los productos químicos de la sarcotesta, la capa carnosa exterior. Estas personas deben manipular las semillas con cuidado al preparar las semillas para el consumo, usando guantes desechables. Los síntomas son dermatitis alérgica de contacto [51] [52] o ampollas similares a las causadas por el contacto con la hiedra venenosa. [53]

Investigación médica Editar

Aunque extractos de Ginkgo biloba Las hojas a menudo se comercializan como potenciadores cognitivos, no hay evidencia de efectos sobre la memoria o la atención. [54] [55]

Las revisiones sistemáticas han demostrado que no hay evidencia de la eficacia del ginkgo en el tratamiento de la hipertensión arterial, [56] deterioro cognitivo relacionado con la menopausia, [57] tinnitus, [58] recuperación después de un accidente cerebrovascular, [59] o mal de altura. [60]

Las revisiones sistemáticas han mostrado evidencia preliminar de afectar la demencia, [61] [62] enfermedad vascular periférica, [63] demencia vascular tinnitus, [58] y degeneración macular relacionada con la edad. [64]

Efectos adversos Editar

El uso de Ginkgo biloba Los extractos de hojas pueden tener efectos indeseables, especialmente en términos de interacciones farmacológicas. [54] [65] El polen de gingko puede producir reacciones alérgicas. [sesenta y cinco]

Los que están en riesgo incluyen personas con trastornos de la circulación sanguínea y aquellos que toman anticoagulantes, como warfarina o medicación antiplaquetaria (por ejemplo, aspirina), aunque los estudios han encontrado que el ginkgo tiene poco o ningún efecto sobre las propiedades anticoagulantes o la farmacodinamia de la warfarina en sujetos sanos. [66] [67] Los efectos secundarios adicionales incluyen un mayor riesgo de hemorragia, malestar gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, dolores de cabeza, mareos, palpitaciones del corazón e inquietud. [65] [67] [68]

Según una revisión sistémica, los efectos del ginkgo en las mujeres embarazadas pueden incluir un mayor tiempo de sangrado y no hay información adecuada sobre la seguridad durante la lactancia. [69]

Ginkgo biloba hojas y sarcotesta también contienen ácidos ginkgólicos, [70] que son alquilfenoles de cadena larga altamente alergénicos, como bilobol o adipostatina A [71] (bilobol es una sustancia relacionada con el ácido anacárdico de las cáscaras de anacardo y urushiols presentes en la hiedra venenosa y otros Toxicodendron spp.) [52] Las personas con antecedentes de reacciones alérgicas fuertes a la hiedra venenosa, mangos, anacardos y otras plantas productoras de alquilfenol tienen más probabilidades de experimentar reacciones alérgicas cuando consumen preparaciones, combinaciones o extractos no estandarizados que contienen ginkgo. El nivel de estos alérgenos en preparaciones farmacéuticas estandarizadas de Ginkgo biloba fue restringido a 5 ppm por la Comisión E de la antigua Autoridad Sanitaria Federal Alemana. Consumo excesivo de semillas de Gingko biloba puede agotar la vitamina B6. [72] [73]

Medicina tradicional Editar

El ginkgo se ha utilizado en la medicina tradicional china desde al menos el siglo XI d.C. [74] Las semillas, hojas y frutos secos de ginkgo se han utilizado tradicionalmente para tratar diversas dolencias como la demencia, el asma, la bronquitis y los trastornos renales y de la vejiga. Sin embargo, no hay evidencia concluyente de que el ginkgo sea útil para estas afecciones. [75] [54]

El Comité de medicamentos a base de plantas de la Agencia Europea de Medicamentos ha llegado a la conclusión de que los medicamentos que contienen hoja de ginkgo pueden utilizarse para tratar la demencia leve relacionada con la edad y la enfermedad vascular periférica leve en adultos después de que un médico haya excluido enfermedades graves. [76]

La hoja de ginkgo es el símbolo de la escuela Urasenke de la ceremonia del té japonesa. El árbol es el árbol oficial de la capital japonesa de Tokio, y el símbolo de Tokio es una hoja de ginkgo. Desde 1948, la insignia de la Universidad de Tokio ha sido dos hojas de ginkgo (diseñadas por Shoichi Hoshino), que se convirtió en el logotipo de la universidad en 2004 con un rediseño. [77] El logotipo de la Universidad de Osaka ha sido una hoja de ginkgo simplificada desde 1991 cuando el diseñador Ikko Tanaka lo creó para el sexagésimo aniversario de la universidad. [78]

Conos de ginkgo que contienen polen

Óvulos listos para la fertilización

Gametofito femenino, disecado de una semilla recién desprendida del árbol, que contiene un embrión bien desarrollado


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Ginkgoales: más sobre morfología

Las hojas en forma de abanico de Gingko son planas y con muescas irregulares. A menudo están profundamente ranurados en el medio de la hoja, produciendo dos distintos lóbulos, de ahí el nombre Ginkgo biloba (dos lóbulos). La extensión de la división entre los dos lóbulos es variable entre las hojas, como puede ver a continuación. Las hojas tienen un patrón de venación que es dicotómico abierto las venas se bifurcan en pares desde la base de la hoja y no están interconectadas. La cutícula es hipostomático (tiene poros empotrados) solo unos pocos de estos estomas se encuentran en el lado adaxial, mientras que el lado abaxial tiene muchos más complejos estomáticos. El receso de los poros y el número limitado en la superficie superior de la hoja reduce la pérdida de agua por evaporación.

los pecíolo de la hoja es más o menos delgada y flexible. Las hojas crecen en racimos en las puntas de los brotes cortos de hasta 3 pulgadas de largo, y se asemejan a la forma de folletos de un helecho culantrillo, de ahí el apodo de la planta, el árbol de culantrillo. Los brotes crecen a partir de ramillas horizontales o colgantes más largas.

Los troncos de los árboles más viejos producen estructuras parecidas a clavijas que crecen en el suelo y forman raíces, así como ramas frondosas en la parte superior. los ladrar del árbol es gris y a menudo surcado profundamente en árboles más viejos, mientras que la madera dentro del tronco es amarilla. Las hojas se vuelven de un hermoso color dorado en el otoño, antes de caerse del árbol.

El ginkgo es dioico.

Los árboles de ginkgo, como algunas coníferas y cícadas, son de dos sexos, produciendo polen y semillas en árboles separados. Tanto los conos de polen como las estructuras de las semillas crecen estimular los brotes, entre las hojas. Cada cono de polen tiene varios sacos de polen. El polen es transportado por el viento y produce esperma móvil, no visto en las coníferas y angiospermas de evolución posterior. Los conos de polen aparecen a principios de la primavera, mientras que óvulos aparecen en el otoño y se desprenden con las hojas.

Los óvulos de G. biloba también se producen en los brotes de espolón. Cada uno consta de un óvulo incrustado en el tejido de la hembra. gametofito rodeado por una capa gruesa de semillas. Esta cubierta de semilla consta de una capa externa suave y carnosa, una capa intermedia dura y pedregosa y una capa interna membranosa delgada. El óvulo se cae del árbol en el otoño y la capa exterior comienza a pudrirse a tiempo para que el espermatozoide fertilice el óvulo en la primavera.

Los árboles de ginkgo también pueden reproducirse asexualmente. Esto ocurre cuando las estructuras leñosas, conocidas como nudos crecen desde debajo de grandes ramas. Si entran en contacto con el suelo, se enraizarán y formarán hojas nuevas. En realidad, son brotes espolones profundamente incrustados con cogollos, pero aún se desconoce por qué ocurre este desarrollo.

Los ginkgos son similares a las coníferas.

El ginkgo tiene un aspecto relativamente primitivo. sistema vascular. El sistema vascular primario consta de un cambium vascular eustele y bifacial. El xilema secundario se compone de paredes delgadas traqueidas y rayos vasculares estrechos. Esta traqueal picadura es circular bordeado y restringido a las paredes radiales. Esto es similar a las coníferas, lo que sugiere que estos dos grupos están relacionados.

Para fotos de Gingko anatomía, véase el gopher de la Universidad de Wisconsin-Madison. Para obtener más información (¡e imágenes!) De Ginkgo biloba, vaya a El jardín virtual de recursos en línea. Puede buscar otros temas en su página principal.

Vea cómo (y especialmente por qué) una ciudad de Iowa creó un festival en torno a un aspecto de la morfología del ginkgo.

Fuentes:
Dallimore, William., 1967, A handbook of Coniferae and Ginkgoaceae, St. Martin's Press, Nueva York, págs. 229-233.

Taylor, Thomas N. y Edith L., 1993, The Biology of Evolution of Fossil Plants, Prentice Hall, Nueva Jersey, págs. 636-43.


Urticaria

Ginkgo biloba

Ginkgo biloba contiene ginkgólidos, que son fuertes inhibidores de los factores activadores de plaquetas. Alguna evidencia preliminar indica que el factor activador de plaquetas puede estar implicado en algunos casos de urticaria inducida por frío. 24 Ningún estudio ha examinado el uso de Ginkgo biloba en la urticaria, pero este botánico puede ser útil en algunos pacientes con urticaria inducida por frío.

Dosis

La dosis es de 120 mg / día de extracto estandarizado.

Precauciones

Debido a su actividad antiplaquetaria, Ginkgo biloba puede potenciar otros anticoagulantes y el uso concomitante requiere extrema precaución. Otros efectos secundarios pueden incluir malestar gastrointestinal y mareos.


Se proyecta que el mercado global de biología sintética alcance los USD 19,8 mil millones para 2025 desde USD 6,8 mil millones en 2020, a una tasa compuesta anual del 23,9% - ResearchAndMarkets.com

Se prevé que el mercado de la biología sintética alcance los 19.800 millones de dólares en 2025 desde los 6.800 millones de dólares en 2020, a una tasa compuesta anual del 23,9%. Factores como la creciente demanda de genes sintéticos y células sintéticas, la amplia gama de aplicaciones de la biología sintética, la disminución del costo de la secuenciación y síntesis del ADN, el aumento de la financiación de I + D + i y las iniciativas en biología sintética y el aumento de las inversiones en el mercado están impulsando el crecimiento de este mercado. Sin embargo, es probable que el aumento de la bioseguridad, la bioseguridad y las preocupaciones éticas relacionadas con la biología sintética obstaculicen el crecimiento de este mercado.

Se espera que el segmento de oligonucleótidos y ADN sintético crezca a la tasa más alta durante el período de pronóstico.

Basado en herramientas, el mercado se ha segmentado en oligonucleótidos y ADN sintético, enzimas, kits de tecnología de clonación, organismos de chasis, ácidos xenonucleicos y células sintéticas.En 2019, se espera que el segmento de oligonucleótidos y ADN sintético registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico. Esto se puede atribuir a factores como la creciente demanda de ADN sintético, ARN sintético y genes sintéticos, que se utilizan en una amplia gama de aplicaciones, como productos farmacéuticos, nutracéuticos, cuidado personal, sabores y fragancias, probióticos, productos químicos verdes, y enzimas industriales.

Se espera que el segmento de ingeniería del genoma crezca a la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

Sobre la base de la tecnología, el mercado se segmenta en síntesis de genes, ingeniería del genoma, clonación, secuenciación, mutagénesis dirigida al sitio, medición y modelado, microfluídica, nanotecnología, tecnologías bioinformáticas.

Se espera que el segmento de ingeniería del genoma registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico debido a factores como el uso cada vez mayor de tecnologías de ingeniería para manipular genomas complejos, el creciente desarrollo de terapias para el cáncer y otras enfermedades, y los crecientes avances tecnológicos en CRISPR-toolbox y Tecnologías de síntesis de ADN.

Se espera que el segmento de aplicaciones industriales crezca a la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

Según la aplicación, el mercado de la biología sintética se segmenta en aplicaciones médicas, industriales, alimentarias y agrícolas y medioambientales. Se espera que el segmento de aplicaciones industriales crezca al CAGR más alto debido a las crecientes aplicaciones de la biología sintética en la producción de energía renovable, biomateriales y productos químicos ecológicos y enzimas.

Se proyecta que Asia Pacífico será testigo del mayor crecimiento durante el período de pronóstico

El mercado de la biología sintética se divide en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África. En 2019, América del Norte representó la mayor parte del mercado de biología sintética. Sin embargo, se espera que la región APAC experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico debido al crecimiento en el número de compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas, el número creciente de instalaciones de ciencias de la vida y atención médica, y los crecientes requisitos para el cumplimiento normativo en las compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas. , un número creciente de alianzas internacionales, una gran financiación para la investigación en biología sintética y un fuerte apoyo gubernamental. Además, el creciente enfoque en los mercados de Asia Pacífico debido a su ventaja de fabricación de bajo costo también brinda oportunidades de crecimiento para los fabricantes.

Razones para comprar el informe:

El informe permitirá a las empresas establecidas, así como a los participantes / empresas más pequeñas, medir el pulso del mercado, lo que, a su vez, les ayudaría a obtener una mayor participación de mercado. Las empresas que adquieran el informe podrían utilizar una o una combinación de las estrategias mencionadas a continuación para fortalecer su presencia en el mercado.

Este informe proporciona información sobre los siguientes consejos:


Ginkgo & # 8217s increíblemente gran oferta de $ 15 mil millones, el quién y el # 038 cómo detrás de la oferta del sector más grande de la historia

En Massachusetts, Ginkgo Bioworks y Soaring Eagle Acquisition Corp. han acordado una combinación de negocios que dará como resultado que Ginkgo se convierta en una empresa que cotiza en bolsa. Se espera que la transacción se cierre en el tercer trimestre de 2021.

La valoración de $ 15 mil millones y $ 2.5 mil millones para Ginkgo en ganancias

La transacción implica una valoración de capital antes del dinero para Ginkgo de $ 15.000 millones, y se espera que proporcione hasta $ 2.500 millones de ingresos brutos en efectivo. Los ingresos brutos incluyen Soaring Eagle & # 8217s $ 1.725 mil millones en efectivo en fideicomiso (sujeto a cualquier reembolso por parte de los accionistas públicos de Soaring Eagle & # 8217s) y $ 775 millones en ingresos de una transacción PIPE con un precio de $ 10.00 por acción de acciones ordinarias Clase A de Soaring Eagle que serán financiado inmediatamente antes del cierre de la transacción.

Los patrocinadores

Eagle Equity Partners copatrocina la transacción con Bellco Capital, dirigida por el Dr. Arie Belldegrun. El Dr. Belldegrun es un líder en el campo de la terapia celular y genética y fundador de Kite Pharma y Allogene Therapeutics. Ambos copatrocinadores también están invirtiendo en el PIPE. El PIPE está dirigido por Baillie Gifford, Putnam Investments, y los fondos y cuentas administrados por Counterpoint Global (Morgan Stanley Investment Management) y con participación adicional de inversores nuevos y existentes, incluidas cuentas asesoradas por ARK Investment Management LLC, ArrowMark Partners, Bain Capital Public Equity, Berkshire Partners, Cascade Investment, Casdin Capital, Franklin Advisers, fondos y cuentas asesorados por T. Rowe Price Associates, Inc. y Viking Global Investors.

En relación con el cierre de la transacción, Soaring Eagle tiene la intención de cambiar su nombre a Ginkgo Bioworks Holdings, Inc., cambiar su jurisdicción de formación a Delaware y listar bajo un nuevo símbolo de cotización.

Un informe reciente del McKinsey Global Institute estimó que el mercado general de productos de bioingeniería de los que Ginkgo podría recibir una participación de valor se estima que alcanzará entre 2 y 4 billones de dólares en los próximos 10 a 20 años. El capital recaudado en esta transacción aumentará drásticamente la escala de la plataforma Ginkgo & # 8217s y potenciará un ecosistema para programadores celulares, acelerando el número de nuevos programas que se pueden lanzar en la plataforma Ginkgo & # 8217s cada año. Hoy en día, las fuentes de la industria estiman que las empresas gastan aproximadamente $ 40 mil millones por año en trabajo de I + D en biotecnología, trabajo que podría ser respaldado por la plataforma Ginkgo & # 8217s.

La transacción requerirá la aprobación de los accionistas de Soaring Eagle y Ginkgo, y está sujeta a otras condiciones de cierre habituales, incluida la recepción de ciertas aprobaciones regulatorias.

La historia de fondo del Ginkgo

El presidente de la Junta se vuelve a barajar

Ginkgo continuará siendo dirigido por el cofundador y CEO Jason Kelly y el cofundador y presidente / COO Reshma Shetty y retendrá al resto del equipo fundador de Ginkgo, incluido el director de tecnología Barry Canton, el director de estrategia Austin Che y el & # 8220 padrino de la biología sintética & # 8221, DNA Hacker Tom Knight.

Además de Kelly y Shetty, la junta directiva estará dirigida por un grupo de operadores y ejecutivos de empresas públicas con mucha experiencia, entre ellos Marijn Dekkers, quien anteriormente se desempeñó como CEO de Bayer y Thermo Fisher Scientific y como presidente de Unilever Arie Belldegrun, presidente de Bellco Capital, fundador y director ejecutivo de Kite Pharma hasta su adquisición, y cofundador y presidente ejecutivo de Allogene Therapeutics Christian Henry, director ejecutivo de Pacific Biosciences y ex director financiero / director comercial de Illumina Shyam Sankar, director de operaciones de Palantir Harry Sloan , director ejecutivo de Eagle Equity Partners, ex presidente y director ejecutivo de Metro-Goldwyn-Mayer (MGM), y fundador y ex director ejecutivo de SBS Broadcasting.

Reacción de las partes interesadas

& # 8220La magia de la biología es que las células se ejecutan en un código digital similar a una computadora, excepto que en lugar de 0 y 1 es & # 8217s As, Ts, Cs y Gs, & # 8221 dijo Jason Kelly, cofundador y CEO de La plataforma Ginkgo Bioworks, Inc. & # 8220Ginkgo & # 8217s facilita la programación de este código, y estamos poniendo esta plataforma a disposición de las organizaciones que trabajan para resolver nuestros problemas más urgentes. Desde las vacunas de ARNm que llegan a los brazos de las personas hasta la lucha contra el cambio climático, la oportunidad de trabajar con células programadas nunca ha sido más evidente. Estamos encantados de asociarnos con Arie y con el equipo de Soaring Eagle para dar vida a esta visión. & # 8221

& # 8220Eagle Equity Partners continúa enfocándose en empresas que están en una categoría de uno & # 8221, dijo Harry E. Sloan, CEO de Soaring Eagle. & # 8220Ginkgo no solo es un líder en este campo, sino que sus fundadores lanzaron la práctica moderna de la biología sintética. Nunca ha habido un momento más crítico para emplear los logros tecnológicos y las eficiencias de Ginkgo para resolver tantos problemas del mundo real: medio ambiente, alimentos y salud, por nombrar algunos. Estamos muy impresionados con Jason y sus co-fundadores, y creemos que este equipo será el embajador de estos avances en las próximas décadas. & # 8221


Ver el vídeo: SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS Y EL RECEPTOR PARA ANTÍGENO DEL LINFOCITO T (Diciembre 2022).