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4.11: Expresión genética - Biología

4.11: Expresión genética - Biología


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¿Puede cambiar tu expresión en cualquier momento?

Como sabes, la expresión de una persona puede cambiar momento a momento. La expresión que se demuestra suele ser adecuada para los sentimientos de ese momento. La expresión genética es el uso de un gen cuyo producto es necesario para ese momento. Puede ser un momento durante el desarrollo, puede ser un momento de mayor ansiedad o puede ser en respuesta a un cambio ambiental. Siempre que se necesita una proteína en particular, la expresión genética la proporciona.

La expresion genica

Cada una de sus células tiene al menos 20.000 genes. De hecho, todas sus células tienen los mismos genes. ¿Todas sus células producen las mismas proteínas? Obviamente no. Si lo hicieran, entonces todas sus células serían iguales. En cambio, tiene células con diferentes estructuras y funciones. Esto se debe a que diferentes células producen proteínas diferentes. Lo hacen usando o expresando diferentes genes. Usar un gen para producir una proteína se llama la expresion genica.

Cómo se regula la expresión genética

La expresión génica está regulada para garantizar que se produzcan las proteínas correctas cuando y donde se necesiten. La regulación puede ocurrir en cualquier punto de la expresión de un gen, desde el inicio de la transcripción hasta el procesamiento de una proteína después de la traducción. A continuación se muestra una lista de etapas en las que se regula la expresión génica:

  • Modificación química y estructural de ADN o cromatina.
  • Transcripción
  • Traducción
  • Modificación postranscripcional
  • Transporte de ARN
  • degradación del ARNm
  • Modificaciones postraduccionales

Como se muestra en Figura a continuación, la transcripción está controlada por proteínas reguladoras unión al ADN. Específicamente, la regulación génica a nivel de transcripción controla cuándo ocurre la transcripción, así como la cantidad de ARN que se crea. Una proteína reguladora, o una factor de transcripcion, es una proteína involucrada en la regulación de la expresión génica. Suele estar ligado a un elemento cis-regulador, que forma parte del ADN. Las proteínas reguladoras a menudo deben estar unidas a un elemento regulador cis para activar un gen (activador), o para desactivar un gen (represor).

La transcripción de un gen por la ARN polimerasa puede regularse mediante al menos cinco mecanismos:

  • Los factores de especificidad (proteínas) alteran la especificidad de la ARN polimerasa por un promotor o conjunto de promotores, lo que hace que sea más o menos probable que se una al promotor y comience la transcripción.
  • Las proteínas activadoras mejoran la interacción entre la ARN polimerasa y un promotor particular.
  • Las proteínas represoras se unen a secuencias no codificantes del ADN que están cerca o se superponen a la región promotora, lo que impide el avance de la ARN polimerasa a lo largo de la hebra.
  • Los factores basales son factores de transcripción que ayudan a colocar la ARN polimerasa al comienzo de un gen.
  • Potenciadores son sitios en la cadena de ADN que están unidos por activadores para hacer un bucle del ADN, lo que lleva un factor de transcripción específico al complejo de iniciación. Un complejo de iniciación está compuesto por ARN polimerasa y factores de transcripción.

A medida que el organismo se vuelve más sofisticado, la regulación genética se vuelve más compleja, aunque los organismos procarióticos poseen algunos sistemas altamente regulados. Algunos genes humanos están controlados por muchos activadores y represores que trabajan juntos. Obviamente, una mutación en una región reguladora en cis, como el promotor, puede afectar en gran medida la expresión adecuada de un gen. Puede mantener el gen permanentemente apagado, de modo que no se pueda producir ninguna proteína, o puede mantener el gen permanentemente encendido, de modo que la proteína correspondiente se produzca constantemente. Ambos pueden tener efectos perjudiciales en la célula.

Regulación de la transcripción. Las proteínas reguladoras se unen a elementos reguladores para controlar la transcripción. Los elementos reguladores están incrustados dentro del ADN.

Resumen

  • La transcripción de genes está controlada por proteínas reguladoras que se unen a elementos reguladores en el ADN.
  • Las proteínas generalmente activan o reprimen la transcripción.

Explora más

Utilice este recurso para responder las siguientes preguntas.

  • ¿Qué es la expresión genética? en www.news-medical.net/health/What-is-Gene-Expression.aspx.
  1. ¿Qué es la expresión genética?
  2. ¿Qué es necesario para comenzar la transcripción?
  3. ¿Qué se produce cuando se "lee" el ADN?
  4. ¿Dónde se encuentra el promotor de un gen en relación con el sitio de inicio de la transcripción?

Revisar

  1. ¿Qué es la expresión genética?
  2. ¿Por qué se regula la expresión génica?
  3. Enumere tres etapas en las que se regula la expresión génica.
  4. Describe cómo las proteínas reguladoras regulan la expresión génica.
  5. Compare los activadores con los represores.

Los modelos inmunocompetentes específicos de subtipo molecular de carcinoma urotelial de grado alto revelan la expresión diferencial de neoantígenos y la respuesta a la inmunoterapia

El cáncer urotelial de alto grado contiene subtipos moleculares intrínsecos que presentan diferencias en la biología tumoral subyacente y se pueden dividir en subtipos de tipo luminal y de tipo basal. Describimos aquí los primeros modelos murinos específicos de subtipo de cáncer de vejiga y mostramos que los tumores Upk3a-Cre ERT2 Trp53 L / L Pten L / L Rosa26 LSL-Luc (UPPL, de tipo luminal) y BBN (de tipo basal) son más fieles al cáncer de vejiga humano que las células MB49 ampliamente utilizadas. Después del injerto en ratones C57BL / 6 inmunocompetentes, los tumores BBN respondieron más a la inhibición de PD-1 que los tumores UPPL. Los tumores que respondieron dentro del modelo BBN mostraron diferencias en la composición del microambiente inmunológico, incluido un aumento de las proporciones de CD8 +: CD4 + y memoria: células T reguladoras. Finalmente, predijimos y confirmamos la inmunogenicidad de los neoantígenos tumorales en cada modelo. Estos modelos UPPL y BBN serán un recurso valioso para estudios futuros que examinen la biología y la inmunoterapia del cáncer de vejiga.

Significado: Este trabajo establece modelos de cáncer de vejiga en ratones relevantes para los seres humanos. Cancer Res 78 (14) 3954–68. © 2018 AACR.


CLONACIÓN Y CARACTERIZACIÓN GENÓMICA

La IL-11 humana se clonó en 1990 y los detalles de esta clonación y los primeros trabajos sobre la IL-11 se han resumido anteriormente.1 Más recientemente, se clonó el ADNc de IL-11 murina usando una biblioteca de expresión generada a partir de un lipopolisacárido (LPS) inducido en murino. línea celular tímica fetal (T2) .2 El ADNc de IL-11 murina comparte un 80% de homología con la IL-11 humana a nivel de nucleótidos.2 Las secuencias genómicas de IL-11 humana y murina constan de 5 exones y 4 intrones y se han cartografiado al cromosoma 19 en la banda 19q13.3-q13.4 y a la región centromérica del cromosoma 7, respectivamente2,3 (y M. McAndrew-Hill y DAW, resultados no publicados, junio de 1996). La región flanqueante 5 'del gen de la IL-11 humana contiene varios motivos de ADN que se postula que están implicados en el control transcripcional. Una secuencia en forma de caja "TATA", TATATAA, se encuentra 180 nucleótidos cadena arriba del codón de inicio de la traducción ATG.3 Una secuencia promotora de 10 pb (5 ′ GG TGAGTCA G 3 ′) en esta región contiene una proteína activadora-1 (AP -1) sitio (subrayado). Los complejos JunD / AP-1 son responsables de la transcripción a nivel basal del gen IL-11 en las células de fibroblastos de la médula ósea (BM) .Hay dos sitios de poliadenilación ubicados en la región no traducida (UTR) 3 'en las posiciones de los nucleótidos 6762 y 5591. y estos sitios alternativos dan lugar a las transcripciones de ARNm de IL-11 de 2,5 y 1,5 kb expresadas en varias líneas celulares inducidas por IL-1α3,5.


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4.11: Expresión genética - Biología

Gráfico generado el 1 de septiembre de 2019 utilizando datos de PubMed utilizando criterios.

Análisis de la literatura

Pase el mouse sobre los términos para obtener más detalles, muchos indican enlaces en los que puede hacer clic para obtener páginas dedicadas sobre el tema.

  • Secuencia base
  • Adolescentes
  • Homología de secuencia
  • Ácido retinoico
  • Leucemia-linfoma linfoblástico de células B precursoras
  • Regiones promotoras
  • Gemelos, dicigóticos
  • Histona-Lisina N-Metiltransferasa
  • Trasplante homólogo
  • Aberraciones cromosómicas
  • Reacción en cadena de la polimerasa
  • Reordenamiento genético
  • Vidarabine
  • Proteínas de neoplasias
  • Dedos de zinc
  • Proteínas de fusión oncogénicas
  • Proteínas Nucleares
  • ADN del cáncer
  • Activación transcripcional
  • Estudios de validación como tema
  • Secuencia de aminoácidos
  • Proteínas de unión al ADN
  • Infantil
  • Trasplante Haploidéntico
  • Factores de transcripción
  • Recién nacidos
  • Datos de secuencia molecular
  • Análisis de secuencia de ADN
  • Transcripción
  • ARN mensajero
  • Protooncogenes

Cánceres específicos (2)

Tabla de datos que muestra temas relacionados con cánceres específicos y trastornos asociados. El alcance incluye mutaciones y expresión anormal de proteínas.

Entidad Tema PubMed Documentos
Leucemia linfocítica aguda (ALL), niñot (411) (q21q23) en leucemia infantil
Leucemia linfocítica aguda (ALL)t (411) (q21q23) MLL-AFF1 en leucemia linfoblástica aguda en adultos

Nota: la lista no es exhaustiva. El número de artículos se basa en búsquedas en PubMed (haga clic en el título del tema para ver los criterios arbitrarios utilizados).

Enlaces útiles

AFF1
OMIM, Universidad Johns Hopkin
Artículo de referencia que se centra en la relación entre fenotipo y genotipo.

AFF1
Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer.
Resumen de genes y mutaciones por tipo de cáncer de ICGC

AFF1
Proyecto de anatomía del genoma del cáncer, NCI
Resumen de genes

AFF1
COSMIC, Instituto Sanger
Información sobre mutaciones somáticas y detalles relacionados

AFF1
Perfiles GEO, NCBI
Busque los perfiles de expresión génica de DataSets seleccionados en el repositorio Gene Expression Omnibus (GEO).

Últimas publicaciones: AFF1 (relacionado con el cáncer)

Descargo de responsabilidad: este sitio es solo para fines educativos, no se puede utilizar en diagnóstico o tratamiento.

Citar esta página: Cotterill SJ. MLLT2, Cancer Genetics Web: http://www.cancer-genetics.org/MLLT2.htm Acceso:

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Esta página en Cancer Genetics Web de Simon Cotterill tiene una licencia internacional Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0.
Nota: el contenido de los resúmenes está protegido por derechos de autor de los respectivos editores; solicite permiso cuando corresponda.

[Inicio] Última revisión de la página: 01 de septiembre de 2019 Cancer Genetics Web, establecida en 1999


4.11: Expresión genética - Biología

La categoría de especificidad de ARN se basa en los niveles de expresión de ARNm en las muestras analizadas en base a una combinación de datos de HPA, GTEX y FANTOM5. Las categorías incluyen: tejido enriquecido, enriquecido en grupo, tejido mejorado, baja especificidad de tejido y no detectado.

La categoría de especificidad de ARN se basa en los niveles de expresión de ARNm en los tipos de células analizados según los datos de scRNA-seq de tejidos normales. Las categorías incluyen: tipo de célula enriquecido, enriquecido por grupo, tipo de célula mejorado, baja especificidad de tipo de célula y no detectado.

La categoría de especificidad de ARN se basa en los niveles de expresión de ARNm en las muestras de células sanguíneas analizadas según los datos de HPA. Las categorías incluyen: tipo de célula enriquecido, enriquecido por grupo, tipo de célula mejorado, baja especificidad de tipo de célula y no detectado.

La categoría de especificidad regional se basa en los niveles de expresión de ARNm en las muestras de cerebro analizadas, agrupadas en 10 regiones cerebrales principales y calculadas para las tres especies diferentes. El perfil de expresión del cerebro humano se basa en una combinación de datos de GTEX y FANTOM5. Las categorías de especificidad incluyen: enriquecido regionalmente, enriquecido en grupo, mejorado regionalmente, baja especificidad regional y no detectado. Las reglas de clasificación son las mismas que se utilizan para la categoría de especificidad de tejido.

  • Los genes con al menos una transcripción que se predice que codifica una proteína secretada, de acuerdo con los métodos de predicción o los datos de ubicación de UniProt, se han anotado y clasificado con el objetivo de determinar si las proteínas correspondientes se secretan o realmente se retienen en ubicaciones intracelulares o adherido a la membrana.
  • A los genes restantes, sin una transcripción que se predice que codifique una proteína secretada, se les asignará la ubicación o ubicaciones basadas en la predicción.

La ubicación anotada anula la ubicación predicha, de modo que un gen que codifica una proteína secretada predicha que se ha anotado como intracelular tendrá intracelular como ubicación final.

Resumen de los datos presentados en el Atlas de tejidos e imágenes representativas de expresión de proteínas (izquierda) y expresión de ARNm (derecha). Se puede hacer clic en las imágenes y redirigirán a más datos de Tissue Atlas.
El Atlas de tejidos contiene información sobre los perfiles de expresión de genes que codifican proteínas en tejido humano normal, tanto a nivel de ARNm como de proteínas. Los datos de expresión de proteínas se derivan del perfil de proteínas basado en anticuerpos utilizando inmunohistoquímica.

La categoría de especificidad de ARN se basa en los niveles de expresión de ARNm en las muestras analizadas en base a una combinación de datos de HPA, GTEX y FANTOM5. Las categorías incluyen: tejido enriquecido, enriquecido en grupo, tejido mejorado, baja especificidad de tejido y no detectado.

La categoría de distribución de ARN se basa en los niveles de expresión de ARNm en las muestras analizadas según una combinación de datos de HPA, GTEX y FANTOM5. Las categorías incluyen: detectado en todos, detectado en muchos, detectado en algunos, detectado en uno solo y no detectado.

Resumen de los datos presentados en el Atlas de tipos de células y una imagen interactiva que muestra la expresión de ARNm en grupos de tipos de células, p. células epiteliales y células germinales. Se puede hacer clic en la imagen y se redirigirá a más datos del Atlas de tipo de celda.
El Cell Type Atlas contiene información sobre la expresión de ARN de un solo tipo de célula basada en scRNAseq de tejidos humanos. Los datos también cubren el análisis transcriptómico de sangre humana y líneas celulares cultivadas.

La categoría de especificidad de ARN se basa en los niveles de expresión de ARNm en los tipos de células analizados según los datos de scRNA-seq de tejidos normales. Las categorías incluyen: tipo de célula enriquecida, enriquecida por grupo, tipo de célula mejorado, baja especificidad de tipo de célula y no detectada.

Resumen de los datos presentados en el Atlas de patología, con imágenes representativas de la expresión de proteínas en el cáncer (izquierda) y correlación entre la expresión de ARNm y la supervivencia del paciente (derecha). Se puede hacer clic en las imágenes y se redirigen a páginas con más datos del Atlas de patología.
El Atlas de patología contiene datos de expresión de ARNm y proteínas de 17 formas diferentes de cáncer humano, así como análisis de correlación de la expresión de ARNm y la supervivencia del paciente. Los datos de expresión de proteínas se derivan del perfil de proteínas basado en anticuerpos utilizando inmunohistoquímica.

La especificidad de la expresión de ARN en 17 tipos de cáncer se clasifica como enriquecida en cáncer, enriquecida en grupo, mejorada por cáncer, baja especificidad por cáncer y no detectada.

La distribución de la expresión de ARN en 17 tipos de cáncer se clasifica como detectada en uno solo, detectada en algunos, detectada en muchos, detectada en todos o no detectada.

Resumen de los datos presentados en el Atlas del cerebro y una imagen representativa de la expresión del ARNm en el cerebro humano. Se puede hacer clic en la imagen y redirigirá a más datos de Brain Atlas.
El Atlas del cerebro explora la expresión de proteínas en el cerebro de los mamíferos mediante la visualización e integración de datos de tres especies de mamíferos (humanos, cerdos y ratones). Los datos de transcriptómica combinados con la localización in situ de proteínas basada en afinidad hasta el nivel de una sola célula están disponibles en un subatlas centrado en el cerebro del Atlas de proteínas humanas.

La categoría de especificidad regional se basa en los niveles de expresión de ARNm en las muestras de cerebro analizadas, agrupadas en 10 regiones cerebrales principales y calculadas para las tres especies diferentes. El perfil de expresión del cerebro humano se basa en una combinación de datos de GTEX y FANTOM5. Las categorías de especificidad incluyen: enriquecido regionalmente, enriquecido en grupo, mejorado regionalmente, baja especificidad regional y no detectado. Las reglas de clasificación son las mismas que se utilizan para la categoría de especificidad de tejido.

Resumen de los datos presentados en el Atlas de sangre y una imagen representativa de la expresión de ARNm en células inmunes en la sangre. Se puede hacer clic en la imagen y redirigirá a más datos de Blood Atlas.
El Atlas de sangre contiene información de ARN de tipo de célula única que cubre varias células inmunes en la sangre, p. Ej. Células B y granulocitos. También se presentan el análisis del secretoma humano (incluida la anotación de los genes que se predice que se secretan activamente a la sangre humana) y las proteínas detectadas en la sangre humana.

La categoría de especificidad de ARN se basa en los niveles de expresión de ARNm en las muestras analizadas según los datos de HPA. Las categorías incluyen: tipo de célula enriquecida, enriquecida por grupo, tipo de célula mejorado, baja especificidad de tipo de célula y no detectada.

La categoría de inmunoensayos en sangre se aplica a las proteínas secretadas activamente y se basa en las concentraciones de proteínas plasmáticas o séricas establecidas con ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas, compilados a partir de una búsqueda bibliográfica. Las categorías incluyen: detectado y no detectado, donde la detección se refiere a una concentración encontrada en la búsqueda bibliográfica.

Resumen de los datos presentados en el Atlas celular y una imagen representativa de la localización subcelular.
Cell Atlas proporciona datos de expresión de ARN derivados de la secuenciación de ARN de un gran panel de líneas celulares y datos de localización de proteínas derivados de perfiles basados ​​en anticuerpos mediante microscopía confocal de inmunofluorescencia, utilizando un subconjunto de líneas celulares seleccionadas en función de la expresión de ARN.

Ubicación (es) subcelular (es) principal (es) y puntuación (es) de confiabilidad para la (s) proteína (s) codificada (s) en células humanas. La (s) ubicación (es) principal (es) pueden caracterizarse por la presencia en todas las líneas celulares probadas y / o una intensidad de tinción más alta en comparación con las posibles ubicaciones adicionales. Si están disponibles, se proporcionan enlaces a análisis de sobrerrepresentación en Reactome, una base de datos de vías biológicas gratuita, de código abierto, curada y revisada por pares. Se realiza un análisis para el conjunto de genes correspondiente del proteoma que se localiza en las ubicaciones principal y adicional de la proteína en esta página, respectivamente.

Dependencia del ciclo celular de variaciones unicelulares en la expresión de ARN y / o proteínas como se observa en un ensayo adicional para caracterizar variaciones unicelulares. "NA" indica una falta de tales datos.

Clase (s) de proteína HPA asignada para la (s) proteína (s) codificada (s).

El navegador de proteínas muestra la ubicación del antígeno en la proteína o proteínas diana y las características de la proteína diana. Las pestañas en la parte superior de la sección de vista de proteínas se pueden usar para cambiar entre las diferentes variantes de empalme a las que se ha asignado un antígeno.

En la parte superior de la vista, la posición del antígeno (identificado por el identificador HPA correspondiente) se muestra como una barra verde. Un triángulo amarillo en la barra indica un

La sección de información de proteínas muestra transcripciones alternativas que codifican proteínas (variantes de empalme) codificadas por este gen según la base de datos Ensembl.

El identificador ENSP enlaza con el resumen de proteínas del sitio web de Ensembl, mientras que el identificador ENST enlaza con el resumen de la transcripción del sitio web de Ensembl para la variante de empalme seleccionada. Los datos de la columna UniProt se pueden expandir para mostrar enlaces a todos los identificadores UniProt coincidentes para esta proteína.

Las clases de proteínas asignadas a esta proteína se muestran si se amplían los datos en la columna de clases de proteínas. Las clases de proteínas principales están en negrita y las subclases se enumeran en la clase principal.

Los términos de la ontología genética asignados a esta proteína se enumeran si se amplía la columna de ontología genética. La longitud de la proteína (residuos de aminoácidos según Ensembl), la masa molecular (kDalton), el péptido señal predicho (según la mayoría de los predictores de péptidos señal SPOCTOPUS, SignalP 4.0 y Phobius) y el número de regiones transmembrana predichas (s ) (según MDM) también se informan.


& ltp> Esta sección proporciona información útil sobre la proteína, principalmente conocimientos biológicos. & ltp> & lta href = '/ help / function_section' target = '_ top'> Más. & lt / a> & lt / p> Función i

Bloquea reversiblemente los canales de potasio Kv11 / ERG.

& # xd & ltp> Información seleccionada manualmente que se ha propagado a partir de una proteína relacionada caracterizada experimentalmente. & lt / p> & # xd & # xd & ltp> & lta href = "/ manual / evidences # ECO: 0000250"> Más. & lt / a> & lt / p> & # xd Aserción manual inferida de la similitud de secuencia con i

& ltp> El proyecto & lta href = "http://www.geneontology.org/"> Gene Ontology (GO) & lt / a> proporciona un conjunto de vocabulario controlado jerárquicamente dividido en 3 categorías: & ltp> & lta href = '/ help / gene_ontology 'target =' _ top '> Más. & lt / a> & lt / p> GO - Función molecular i

GO - Proceso biológico i

& ltp> UniProtKB Las palabras clave constituyen un & lta href = "http://www.uniprot.org/keywords"> vocabulario controlado & lt / a> con una estructura jerárquica. Las palabras clave resumen el contenido de una entrada de UniProtKB y facilitan la búsqueda de proteínas de interés. & Ltp> & lta href = '/ help / keywords' target = '_ top'> Más. & lt / a> & lt / p> Palabras clave i


Agradecimientos

Agradecemos al Dr. Malek Djabali, INSERM Marseille, por proporcionar y compartir datos aún no publicados sobre el ratón MLLΔSET. Agradecemos a Richard Young por proporcionar acceso a su laboratorio, debido a que sus datos Chip-on-CHIP estaban disponibles públicamente. Agradecemos a T Burmeister (Berlín), que proporcionó los ADNc de pacientes adultos t (411), y a André Schrauder (Kiel), que proporcionó los ADNc de los pacientes lactantes t (411). Este estudio fue apoyado por las subvenciones MA 1876 / 8-1 de la DFG, N1KR-S12T13 de la BMBF y 2001.061.2 de la Wilhelm-Sander-Foundation a RM.


Guía de estudio de biología del IB

Pasos de clonación reproductiva: célula somática - & núcleo gt - fusión gt de célula y núcleo amp - células madre & gt - & gt sustituta
Pasos de clonación terapéutica: óvulo - y célula enucleada gt - y fusión gt de ambas células - y células madre gt - y sustituta gt

Argumentos a favor de la clonación terapéutica:
• Puede usarse para curar enfermedades (por ejemplo, diabetes)
• La investigación con células madre puede promover descubrimientos futuros
• Células cultivadas cuando los embriones carecen de sistema nervioso

Simple: moléculas pequeñas o lipofílicas se cruzan libremente Ejemplos: O2, CO2, H2O, esteroides

Propiedades cohesivas: la polaridad de la molécula de agua le permite formar enlaces de hidrógeno con sustancias.
• Cohesión y adhesión (cohesión = se adhiere a sí misma adhesión = se adhiere a sustancias cargadas)

Propiedades del disolvente: la atracción polar de grandes cantidades de agua puede superar los enlaces intramoleculares.
• Disolvente universal (el agua disuelve muchas sustancias orgánicas e inorgánicas con átomos electronegativos)

pH:
• Las enzimas tienen un pH óptimo para la actividad.
• A un pH más alto o más bajo, la actividad enzimática disminuirá
• Esto se debe a que cambiar el pH puede alterar la carga, la forma y la solubilidad de la molécula de proteína, anulando su función.

1-2%) Amniocentesis
• Células extraídas del líquido amniótico en

Semana 16
• Menor riesgo de aborto espontáneo (

Estructuras homólogas
• Estructuras similares con funciones diferentes • Indicativo de ascendencia común (por ejemplo, pentadactyl
extremidades en vertebrados)

Tipo: Proteasa
Ejemplo: pepsina
Fuente: Estómago
Sustrato: Proteína
Producto: polipéptidos cortos
PH óptimo: pH

Tipo: Lipasa
Ejemplo: lipasa pancreática
Fuente: Pancreas
Sustrato: triglicéridos
Producto: Glicerol 3 x ácido graso
PH óptimo: pH

Intestino delgado
• Absorción de nutrientes
• Forrado con vellosidades para ↑ SA: relación Vol
• Bilis secretada en el intestino delgado
• Las criptas intestinales ayudan al proceso digestivo

Venas
• Gran lumen (sangre a baja presión)
• Capa exterior delgada (la presión baja y permite que los músculos cercanos impulsen la sangre) • Capa circular delgada (sangre no en pulsos)
• Tiene válvulas (evita que la sangre se acumule en las extremidades inferiores)

Piel
• Barrera física contra la infección
• Las glándulas sebáceas secretan ácidos lácticos y grasos
• Crea un ambiente ácido (previene el crecimiento)

Transmisión
• El VIH se transmite a través de fluidos corporales (transfusiones de sangre, sexo sin protección, agujas, lactancia)
• El uso de condones puede prevenir la transmisión del VIH a través del sexo.
• Algunas personas son inmunes a la infección por VIH (carecen del receptor CD4 + en sus células TH)

Intercambio de gases: el intercambio de O2 y CO2 entre los alvéolos y el torrente sanguíneo.

Inhalación
• El diafragma se contrae y aplana
• Los músculos intercostales externos se contraen, elevando las costillas.
• Aumenta el volumen en la cavidad torácica (disminuye la presión)
• La presión en los pulmones cae por debajo de la presión atmosférica
• El aire fluye hacia los pulmones a lo largo de un gradiente de presión.

Despolarización: cambio de reposo a potencial de acción
• Potencial de acción: diferencia a cargo cuando la neurona está disparando
• Canales de Na + abiertos Entra Na + (potencial →

+30 mV)
• Canales dependientes de voltaje, por lo que la carga se propaga por el axón

Repolarización: cambio de potencial de acción a reposo
• Los canales K + abren salidas K + (potencial →

Secuencias:
• Secuencias no codificantes compuestas por repeticiones de bases que van desde

Iniciación
- La pequeña subunidad ribosómica se une al ARNm y amp se mueve a lo largo de él hasta que alcanza el codón de inicio (AUG)
- El ARNt apropiado (con un aminoácido) se une al codón de inicio.
- La subunidad grande luego completa el complejo (requiere GTP) uniendo el tRNA en el sitio P
- Varios ribosomas pueden traducir una transcripción de ARNm al mismo tiempo (formando un polisoma)

Alargamiento
• Un nuevo ARNt se une al siguiente codón en el sitio A
• La subunidad grande cataliza la formación de un enlace peptídico entre los dos aminoácidos.

Translocación
• El ribosoma se mueve en una dirección de 5 '→ 3'
• El tRNA desacilado se libera del sitio E, mientras que un nuevo tRNA ingresa al sitio A

Estructura secundaria:
• La forma en que se pliega la cadena de aminoácidos (hélice α / lámina β)
• Mantenidos juntos por enlaces de hidrógeno entre grupos C-O y N-H no adyacentes

Estructura terciaria
• La forma tridimensional de la cadena polipeptídica
• Interacciones mantenidas juntas entre grupos R

Lisis: esto luego se divide en 2 triosa fosfatos

Oxidación: los fosfatos de triosa pierden electrones para formar NADH + H + (× 2), se agrega un fosfato (cada uno)

Ciclo de Krebs:
• Acetil CoA (2C) se combina con un compuesto 4C para hacer un intermedio 6C, que se descompone en una serie de reacciones para reformar el compuesto 4C
• Este ciclo produce ATP, 2 × CO2, 3 × NADH + H + y FADH2

Fertilización: Fusión del gameto masculino (polen) con el gameto femenino (óvulo) para formar un cigoto.

Profase I: los superenrollamientos de ADN y los cromosomas se condensan, la membrana nuclear se disuelve, los pares homólogos forman bivalentes, se produce el cruzamiento
Metafase I: Las fibras del huso de los centriolos (en los polos) se unen a los centrómeros de bivalentes, bivalentes se alinean a lo largo del ecuador de la célula.
Anafase I: las fibras del huso se contraen y dividen, los cromosomas homólogos bivalentes se mueven a los polos opuestos de la célula
Telofase I: los cromosomas se descondensan, las membranas nucleares pueden reformarse, las células se dividen (citocinesis) formando dos células hijas haploides

Ley de la segregación: cada característica hereditaria está controlada por dos alelos, que se segregan y pasan a diferentes células reproductoras (gametos).

Debido a que hay dos genes con dos alelos por gen (no se requieren alelos múltiples), puede haber hasta cuatro combinaciones de gametos diferentes.

Para resolver combinaciones de gametos, recuerda FOIL:

• Primero (AaBb = AB) • Exterior (AaBb = Ab) • Interior (AaBb = aB) • Último (AaBb = ab)

- Por ejemplo, en un cruce de prueba de una mosca de la fruta heterocigótica (cuerpo gris, alas normales) con un mutante homocigoto recesivo (cuerpo negro, alas vestigiales), los recombinantes serían las crías aladas vestigiales de cuerpo gris y las de cuerpo negro, normales. descendencia alada

- Cuando dos genes están vinculados, no siguen la proporción fenotípica esperada para un cruce dihíbrido entre padres heterocigotos.
- En cambio, la proporción fenotípica seguirá la de un cruce monohíbrido, ya que los dos genes se heredan juntos.
- Esto significa que la descendencia tenderá a producir los fenotipos parentales.
- Los fenotipos recombinantes solo serán evidentes si el cruzamiento ocurre en la profase I y, por lo tanto, se esperaría que aparecieran en números bajos (si es que aparece)
- Un ejemplo de un cruce entre dos genes ligados es el apareamiento de una mosca de la fruta de alas normales de cuerpo gris con un mutante de alas vestigiales de cuerpo negro

- El color de la piel humana está determinado por la cantidad de pigmento oscuro (melanina) que contiene
- Al menos cuatro (posiblemente más) genes están involucrados en la producción de melanina para cada gen, un alelo codifica para la producción de melanina, el otro no
- La combinación de alelos productores de melanina determina el grado de pigmentación, lo que lleva a una variación continua.
Charlas TED: Herencia del color de la piel humana

Selección clonal
• El sistema inmunológico selecciona la célula
específico del antígeno e inicia
clonación y diferenciación de la célula

Reabsorción selectiva:
• El túbulo contorneado proximal es donde ocurre la mayor parte de la reabsorción de materiales de la nefrona.
• El revestimiento de los túbulos tiene un borde de microvellosidades que aumenta el área de superficie disponible para la reabsorción.
- Las sales se reabsorben mediante transporte activo primario.
- La glucosa se reabsorbe por transporte activo secundario (simportación con iones de Na +)
- El agua se reabsorbe por ósmosis (la reabsorción de sal hace que el filtrado sea hipotónico)


Plantas, genes y agricultura

¿Qué debe suceder si vamos a alimentar a casi 10 mil millones de personas para el año 2050 de manera sostenible? Escrito para estudiantes universitarios de primer y segundo año, este libro de texto interdisciplinario aborda esta pregunta desafiante, presentando problemas biológicos, económicos y socioculturales a un nivel introductorio.

Descripción

Al presentar e integrar información de muchas disciplinas, este libro invita a los lectores a considerar la complejidad de alimentar a la humanidad y aumentar la producción de alimentos de manera sostenible. Los temas cubiertos incluyen:

- el desarrollo, fisiología y nutrición de las plantas
- nutrición humana y seguridad alimentaria
- fotosíntesis y transformaciones energéticas
- genética, biología molecular y genómica, incluidas las técnicas de transformación genética (silenciamiento de genes, edición de genes con CRISPR) utilizadas en el mejoramiento moderno de cultivos
- domesticación de cultivos y fitomejoramiento
- ecosistemas del suelo
- el estrés biótico (plagas de animales, enfermedades y malezas) y abiótico (sequía, inundaciones, temperaturas extremas y degradación del suelo) que limitan la producción de cultivos
- los avances tecnológicos y cómo las nuevas innovaciones (equipos, productos químicos y variedades de plantas mejoradas) llegan a los agricultores y eventualmente afectan lo que comemos también discute aspectos legales (por ejemplo, patentes) relevantes para las innovaciones agrícolas
- plantas como fuentes de productos farmacéuticos y productos químicos especiales

Aunque publicitadas en las controversias que rodean a los "organismos genéticamente modificados" (OGM), las aplicaciones de la biotecnología moderna a la agricultura se extienden mucho más allá de los OGM e incluyen mejoras de cultivos que se basan en el conocimiento de los genomas de la planta y su análisis por bioinformática. Este tema unificador del texto se enfatiza en la cobertura de una serie de cuestiones que aparecen a lo largo de los capítulos, que incluyen:

- cómo los fitomejoradores de cultivos buscan rasgos específicos para resolver problemas prácticos
- la ingeniería genética de cultivos como una forma útil de complementar el fitomejoramiento convencional
- la naturaleza de la agroindustria en los países industrializados
- las contribuciones vitales de los países en desarrollo y sus pequeños agricultores, y los desafíos únicos que enfrentan

Temas desafiantes y controvertidos como la seguridad de los pesticidas y los OGM, la creciente demanda de productos animales y el estrés que esto ejerce sobre la producción agrícola, la agricultura y los alimentos orgánicos, y la patente de nuevas variedades de cultivos se tratan de manera equilibrada, invitando a profesores y estudiantes. considerar todas las implicaciones de estas serias cuestiones.

Características

Sobre los autores)

Maarten J. Chrispeels está afiliada a la Universidad de California, San Diego.

Paul Gepts está afiliada a la Universidad de California, Davis.

Tabla de contenido

    Capítulo 1. La población humana y su suministro de alimentos en el siglo XXI, Maarten J. Chrispeels y Hanya E. Chrispeels
    1.1 El hambre y la desnutrición persisten en un mundo de abundancia
    1.2 El crecimiento de la población humana se está desacelerando

    1.3 ¿Cuánto debe aumentar el suministro de alimentos para satisfacer la demanda futura?
    1.4 La agricultura debe ser más sostenible en el futuro
    1.5 Un clima incierto presenta desafíos para la producción de alimentos
    1.6 La urbanización y el aumento de los niveles de vida están cambiando la demanda de productos agrícolas y la forma en que se llevan al mercado
    RECUADRO 1.1 Desiertos alimentarios en América
    1.7 Las políticas gubernamentales juegan un papel fundamental en la producción mundial de alimentos
    1.8 La investigación agrícola es vital si queremos mantener un suministro de alimentos seguro
    RECUADRO 1.2 Institutos internacionales de investigación agrícola del Consorcio CGIAR
    1.9 ¿Pueden otros métodos y políticas agrícolas contribuir a la alimentación de la población?
    1.10 La biotecnología es fundamental para el futuro de la producción de alimentos

    Capítulo 2. Un sistema alimentario mundial cambiante: cien siglos de agricultura, H. Maelor Davies y Paul Gepts
    2.1 Hunting and Gathering Were the Methods of Food Procurement for Much of Human History
    2.2 Agriculture Began in Several Places Some 10,000 Years Ago
    2.3 Plants Are the Principal and Ultimate Source of All Our Food
    2.4 Crop Production Today Takes Several Forms That Differ Dramatically in Productivity
    BOX 2.1 Intensification of Agricultural Productivity in the Brazilian Cerrado
    2.5 Science-based Agricultural Practices HaveLed to Significant Increases in Productivity
    BOX 2.2 Some Inventions and Innovations through the History of Agriculture
    2.6 Farming and the Postharvest Food Delivery Pathway Combine to Provide Consumers with an Abundance of Different Foods
    BOX 2.3 Agricultural Intensification and New Business Opportunities: The Pacific Fruit Express
    2.7 Agriculture and Food Production Are Significant Players in the Economic Systems of Developed Countries
    2.8 Intensive Agriculture Has Environmental Effects That May Limit Its Long-term Sustainability

    Chapter 3. Plants in Human Nutrition, Diet, and Health, Maarten J. Chrispeels
    3.1 Animals Are Heterotrophs, Plants Are Autotrophs
    3.2 Carbohydrates Are the Principal Source of Energy in the Human Diet
    BOX 3.1 Lactose Tolerance: A Case of Human Evolution in Action
    3.3 Fats Are a Source of Energy, Structural Components, and Essential Nutrients
    3.4 Diets High in Energy Are Linked to Major Diseases
    3.5 To Make Proteins, Animals Must Eat Proteins
    3.6 Vitamins Are Small Molecules That Plants Can Make, but Humans and Other Animals Generally Cannot
    BOX 3.2 Vitamin D: A Vitamin or a Hormone?
    3.7 Minerals and Water Are Essential for Life
    3.8 Plants Produce Bioactive Molecules that Can Affect Human Health
    3.9 The Consequences of Nutritional Deficiencies Can Be Severe and Long Lasting
    BOX 3.3 Gluten Sensitivity and Celiac Disease
    3.10 Millions of Healthy Vegetarians and Vegans Are Living Proof that Animal Products Are Not a Necessary
    Component of the Human Diet
    3.11
    Are Organically Grown Plants and Products from Animals Fed with Organic Feed Worth the Additional
    Price?
    3.12 The Intestinal Microbiome Significantly Influences Health

    Chapter 4. Genes, Genomics, and Molecular Biology: The Basis of Modern Crop Improvement, Kranthi K. Mandadi and T. Erik Mirkov
    4.1 Traits Are Inherited from One Generation to the Next
    4.2 Genetic Information Is Replicated and Passed to New Cells during Cell Division
    BOX 4.2 Chromosomes, Chromatids, and Meiosis
    4.3 Genes Are Made of DNA
    4.4 Gene Expression Involves RNA Synthesis Followed by Protein Synthesis
    4.5 Gene Expression Is a Highly Regulated Process
    4.6 Mutations Are Changes in Genes
    4.7 Much of the Genome's DNA Does Not Code for Proteins
    4.8 DNA Can Be Manipulated
    in the Laboratory Using Tools from Nature
    4.9 Creating GE Plants Depends on the Application of Naturally Occurring Horizontal Gene Transfer
    BOX 4.3 Selectable Markers
    4.10 Genome Sequencing and Bioinformatics Are Important Tools for Plant Biologists and Plant Breeders
    4.11 Gene Editing Technologies Allow Us to Make Targeted Changes in an Organism's DNA

    Chapter 5. Growth and Development: From Fertilized Egg Cell to Flowering Plant, Maarten J. Chrispeels
    5.1 The Plant Body Is Made Up of Cells, Tissues, and Organs
    BOX 5.1 The Structures of a Living Plant Cell
    5.2 Development Is Characterized by Repetitive Organ Formation from Stem Cells
    BOX 5.2 Plant Tissue Systems and Cell Types
    5.3 Gene Networks Interact with Hormonal and Environmental Signals toRegulate Development
    BOX 5.3 Plant Hormones
    5.4 In the First Stage of Development, Fertilized Egg Cells Develop into Embryos
    5.5 Deposition of Food Reserves in Seeds Is an Important Aspect of Crop Yield
    5.6 Maturation, Quiescence, and Dormancy Are Important Aspects of Seed Development
    5.7 Formation of the Vegetative Body Is the Second Stage of Plant Development
    5.8 Secondary Growth Produces New Vascular Tissues and Results in the Formation of Wood
    5.9 Reproduction Involves the Formation of Flowers with Male and Female Organs
    5.10 Fruits Help Plants Disperse Their Seeds
    5.11 Developmental Mutants Are an Important Source of Variability to Create New Crop Varieties
    5.12 Plant Cells are Totipotent: A Whole Plant Can Develop from a Single
    Celda

    Chapter 6. Converting Solar Energy into Crop Production, Donald R. Ort, Rebecca A. Slattery, and Stephen P. Long
    BOX 6.1 Efficiency of Food Production from Solar Energy to People
    6.1 Photosynthetic Membranes Convert Light Energy to Chemical Energy
    6.2 In Photosynthetic Carbon Metabolism, Chemical Energy Is Used to Convert CO2 to Carbohydrates
    6.3 Sucrose and Other Polysaccharides Are Exported to Heterotrophic Plant Organs to Provide Energy for
    Growth and Storage
    6.4 Plants Gain CO2 at the Cost of Water Loss
    6.5 Plants Make a Dynamic Trade-off of Photosynthetic Efficiency for Photoprotection
    6.6 Abiotic Environmental Factors Can Limit Photosynthetic Efficiency and Crop Productivity
    6.7 How Efficiently Can Photosynthesis Convert Solar Energy
    into Biomass?
    6.8 Opportunities Exist for Improving the Efficiency of Photosynthesis
    6.9 Global Climate Change Interacts with Global Photosynthesis

    Chapter 7. The Domestication of Our Food Crops, Paul Gepts
    7.1 Wheat Was Domesticated in the Near East
    7.2 Rice Was Domesticated in Asia and Western Africa

    7.3 Maize and Beans Were Domesticated in the Americas
    7.4 Domestication Is Accelerated Evolution Involving Relatively Few Genes
    7.5 Crop Evolution Was Marked by Genetic Bottlenecks That Decreased Diversity
    BOX 7.1 Genetic Uniformity and the Irish Potato Famine
    7.6 Hybridization Plays a Role in the Appearance of New Crops, the Modification of Existing Crops, and the
    Development of Some Troublesome Weeds
    7.7 Polyploidy Led to New Crops and
    New Traits
    7.8 Sequencing Crop Plant Genomes Provides Insights into Plant Evolution

    Chapter 8. From Classical Plant Breeding to Molecular Crop Improvement, Paul Gepts and Todd Pfeiffer
    8.1 Plant Breeders Have a Long Wish List
    8.2 Plant Breeding Involves Introduction of Genetic Diversity, Hybridization, and Selection of New Gene
    Combinations
    BOX 8.1 Who Owns the World's Genetic Resources?
    8.3 Genetic Variation Manipulated by Selection Is the Key to Plant Breeding
    BOX 8.2 Johannsen and the "'Princess": Defining Variation for Plant Breeders
    8.4 The Breeding Method Chosen Depends on the Pollination System of the Crop
    8.5 F1 Hybrids Yield Bumper Crops
    8.6 Backcrossing Comes as Close as Possible to Manipulating Single Genes via Sexual
    Reproducción
    8.7 Quantitative Traits Are More Complex to Manipulate Than Qualitative Traits
    8.8 The Green Revolution Used Classical Plant Breeding Methods to Increase Wheat and Rice Yields

    8.9 Tissue and Cell Culture Techniques Facilitate Plant Breeding
    8.10 The Technologies of Gene Cloning and Plant Transformation Are Powerful Tools
    to Create GE crops
    8.11 Marker-assisted Breeding Helps Transfer Major Genes
    BOX 8.3 Karl Sax and the Principle of QTL Analysis
    8.12 Genome Sequencing Has Become an Essential Tool of Plant Breeding Programs
    8.13 High-Throughput Trait Measurement Facilitates Phenotyping for Crop Breeding

    Chapter 9. Plant Propagation by Seeds and Vegetative Processes, Kent J. Bradford and Maarten J. Chrispeels
    9.1 Commercial SeedProduction Is Often Distinct from Crop Production
    BOX 9.1 Where Do the Seeds to Grow Seedless Watermelons Come From?
    9.2 Seed Certification Programs Guarantee and Preserve Seed Quality
    9.3 Saving Seeds Securely Is an Important Aspect of Agriculture in Developing Countries
    BOX 9.2 Storing Seed for the Next Season: Challenges Faced By African Farmers
    9.4 Seed Germination, Seedling Establishment, and Seed Treatments Are Important Agronomic Variables
    9.5 Enhancing Microbial Biofertilizers in the Soil Is an Important Technology for Crop Production
    9.6 Seed Banks Preserve Genetic Diversity for the Future
    9.7 Sterile Tissue Culture Is Used for Micropropagation and the Production of Somatic Embryos
    9.8 Grafting Is Widely Used in the Fruit Industry to Propagate
    Superior Varieties
    9.9 Apomixis Is a Unique Way in which Some Plant Species Reproduce

    Chapter 10. Innovations in Agriculture: How Farm Technologies Are Developed and How They Reach Farmers, H. Maelor Davies
    10.1 Biological and Technological Innovations Have Improved Farming Practices since the Early Days of
    Agricultura
    BOX 10.1 Synergy between Plant Breeding and Technology Development
    BOX 10.2 The Agricultural Services Industry
    10.2 Innovations in Agriculture Require Substantial Research in Many Fields
    10.3 Patents Stimulate Invention and Improvements
    10.4 Farmers Obtain Seeds in Different Ways
    10.5 Minor Crops and New Production Methods Are Important
    10.6 Agricultural Technologies and Practices Are Subject to Oversight and
    Regulación

    Chapter 11. Soil Ecosystems, Plant Nutrition, and Nutrient Cycling, Eric M. Engstrom
    11.1 Soil Ecosystems Are Fundamental to Agriculture
    BOX 11.1 Animal, Vegetable, Mineral?
    11.2 Particles Created by Weathering Are the Medium of Soil Ecosystems
    11.3 Living Organisms and Their Remains Are Important Components of Soil Ecosystems
    11.4 Plants Need Six Mineral Elements in Large Amounts and Eight Others in Small Amounts

    11.5 Productivity May Be Limited by the Availability of Soil Water and Nutrients
    11.6 Soil Organic Matter Is the Key Determinant of Soil Fertility
    11.7 Roots Are the Foundation of Soil Food Webs and Soil Adhesion
    11.8 Phosphorus Is the Rock-Derived Nutrient That Most Commonly Limits Crop Productivity
    BOX 11.2 Terra Preta Do Indio
    11.9 Nitrogen-fixing Bacteria and Industrial Nitrogen Fixation Drive the Nitrogen Cycle
    11.10 Mycorrhizae Are Plant-Fungi Mutualisms That Help Plants Acquire Nutrients

    Chapter 12. Biotic Challenges: Weeds, Patrick J. Tranel
    12.1 Weeds Are Plants Adapted to Environments Disturbed by Humans
    12.2 Weeds Interfere with Crop Plant Growth
    BOX 12.1 Weeds That "Don't Fight Fair"
    12.3 Weed Control Is Achieved by Cultural, Mechanical, Biological, and Chemical Practices
    12.4 Herbicides Kill Plants by Interfering with Vital Plant-specific Processes
    BOX 12.2 Herbicide Properties Depend on Their Chemistry
    12.5 First Chemistry and then Biotechnology Transformed Weed Control
    12.6 Weeds Adapt to Our Attempts To Control Them
    12.7 Herbicide
    Resistance and a Lack of New Herbicides Are Challenges to Weed Control
    BOX 12.3 Dioecious Pigweeds Are Particularly Well Equipped to Evolve Herbicide Resistance
    12.8 New Methods of Weed Control Are Emerging

    Chapter 13. Plant Diseases and Strategies for Their Control, Andrew F. Bent
    13.1 Microbial Infections Diminish Crop Yields, but Plants Fight Back
    13.2 Disease Epidemics Occur When Multiple Factors Converge

    13.3 Viruses and Viroids Have Only a Few Genes
    13.4 Cellular Pathogens Use Effector Proteins That Act in the Host Plant
    13.5 Plant-pathogenic Bacteria Cause Many Economically Important Diseases
    BOX 13.1 The Value of Sequencing a Pathogen Genome
    13.6 Pathogenic Fungi and Oomycetes Collectively Cause the Greatest Crop Losses
    BOX 13.2 Cereal Rusts Are among the Most Crop-destructive Diseases on the Planet
    13.7 Chemical Strategies for Disease Control Can Be Effective but Problematic
    13.8 Plants Mount Defenses to Ward Off Pathogens Successful Pathogens Elude the Defenses
    13.9 Resistance to Pathogens Can Be Introduced into Plants by Breeding and Genetic Engineering
    13.10 The Plant Immune System Can Be Activated So Subsequent Infections Are Met with a Stronger Response

    Chapter 14. Biotic Challenges: Pests, Georg Jander
    14.1 Arthropod Pests Cause Substantial Crop Losses
    14.2 Parasitic Nematodes Cause Substantial Crop Losses

    14.3 Plants Have Chemical Defenses against Pests
    BOX 14.1 Some Legal and Illegal Drugs Are Natural Insecticides
    14.4 Improved Cultural Practices Can HelpControl Pests
    BOX 14.2 Push-pull Systems for Pest Control
    14.5 Integrated Pest Management Can Control Outbreaks
    14.6 Plant Breeding Methods Accelerate the Development of Pest-resistant Crop Varieties
    14.7 Properly Applied, Synthetic Chemicals Can Provide Effective Pest Control
    14.8 Genetically Engineered Plants Provide New Opportunities
    BOX 14.3 Bt Toxins Have Both Positive and Negative Consequences for Farmers
    14.9 Evolution Keeps Chemists, Plant Breeders, and Molecular Biologists Busy

    Chapter 15. Abiotic Stresses and How They Affect Crop Yield, Maarten J. Chrispeels
    15.1 Plants Sense Abiotic Stresses and Respond to Them
    15.2 Plant Growth Depends on an Active Transpiration Stream
    BOX 15.1 The Ogallala Aquifer
    BOX 15.2 Water Potential, Osmosis, and Turgor Pressure
    15.3 The Molecular Responses to Water Deficit Involve Signals from the Root
    15.4 Too Much Water Depletes Oxygen in the Roots and Leads to Cell Death
    15.5 Crops Experience Osmotic Stress and Sodium Toxicity
    15.6 Plants Sequester Toxic Ions in Vacuoles
    15.7 Heat Stress During Reproductive Growth Severely Diminishes Crop Yield
    15.8 Many Crop Plants That Originated in Tropical Regions Are Sensitive to Cold
    15.9 The Crops That Feed Humanity Are Not Well Adapted to Alkaline or Acidic Soils
    15.10 Agricultural Practices and Global Climate Change May Exacerbate Abiotic Stresses

    Chapter 16. Introduced Traits That Benefit Farmers and Industry, Maarten J. Chrispeels and Eliot M. Herman
    16.1 Crops Bred Using Genetic EngineeringApproaches Were Introduced in the Mid 1990s
    BOX 16.1 Genetically Engineered Trees Saved Hawaii's Papaya Industry
    16.2 Herbicide-tolerant GE Crops Facilitate Weed Management
    16.3 Genetic Engineering of Insect Resistance Decreases Pesticide Use on Several Major Crops
    16.4 Alleviating Water-deficit Stress Is an Increasingly Important Goal of Crop Improvement
    16.5 Common Bean Provides an Example of Protecting against Virus
    16.6 Uptake and Assimilation of Nitrogen Can Be Enhanced by Genetic Transformation
    16.7 Phosphate Uptake Can Be Improved by Transgenic and Traditional Approaches
    16.8 Pod Shatter-resistant Canola Prevents Seed Losses and Increases Yield
    16.9 Genetically Engineered Forest Trees Are a New Frontier in Biotechnology
    16.10 Male-sterile
    Lines and Fertility-restorer Genes Facilitate Hybrid Seed Production

    Chapter 17. Introduced Traits That Benefit the Consumer, Maarten J. Chrispeels and Eliot M. Herman
    17.1 Enhancing Essential Nutrients or Eliminating Harmful Ones Creates Functional Foods
    17.2 Golden Rice is the Poster Child for Genetic Engineering in the Service of Humanity
    17.3 Biofortifying Crops with Iron Is a Major Goal of Nutritionists
    17.4 Heat-stable Vegetable Oils Are Better Suited for Deep-frying
    17.5 Biotechnology Can Help Eliminate Food Allergens, But These Innovations May Not Come to Market
    17.6 Acrylamide Can Be Eliminated from Processed Foods
    17.7 Genetic Engineering Can Help Reduce Postharvest Food Losses
    17.8 Conquering Citrus Greening Disease Could Lower the Priceof Orange Juice
    17.9 Are Tastier Tomatoes in Our Future?


Ver el vídeo: Sintesis conceptual 4 Regulación expresión génica I (Diciembre 2022).